Cel badania Określenie stężenia specyficznych przeciwciał IgG skierowanych przeciwko toksynie tężcowej (Clostridium tetani) w surowicy krwi. Wynik informuje o aktualnym poziomie odporności przeciwko tężcowi oraz o skuteczności dotychczasowego szczepienia. Wskazania kliniczne Kontrola odporności po szczepieniu przeciw tężcowi (szczepionka DTP/DTPa). Ocena potrzeby podania dawki przypominającej przed zabiegami chirurgicznymi, urazami lub w sytuacji ryzyka zakażenia.
Diagnostyka w przypadkach podejrzenia niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej (np. u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, które mogą mieć opóźniony lub niepełny schemat szczepień). Monitorowanie poziomu przeciwciał u osób z przewlekłymi chorobami immunologicznymi lub przyjmujących immunosupresję. Materiał biologiczny Surowica pobrana z żyły w warunkach sterylnych.
Próbka powinna być odwirowana w ciągu 2 godzin od pobrania i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C (do 7 dni) lub zamrożona w –20 °C (do 6 miesięcy) do momentu analizy. Metoda Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiluminescencyjną (CLIA), które pozwalają na ilościowe określenie stężenia przeciwciał IgG przeciwko toksynie tężcowej.
Wynik podawany jest w jednostkach międzynarodowych (IU/ml) lub w jednostkach arbitralnych (U/ml) zależnie od przyjętego standardu. Interpretacja wyników ≥0,1 IU/ml – uznawane za poziom ochronny; wskazuje na skuteczną immunizację. 0,01‑0,09 IU/ml – niepełna ochrona; zaleca się podanie dawki przypominającej. – brak wykrywalnych przeciwciał; konieczna natychmiastowa immunizacja.
Wartości graniczne mogą się nieco różnić w zależności od laboratorium i zastosowanej metody, dlatego zawsze należy odnieść się do interpretacji podanej przez wykonawcę badania. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania. Pobranie krwi można wykonać w dowolnym dniu, nie ma konieczności zachowania postu. W przypadku badania po szczepieniu zaleca się odczekanie co najmniej 2–4 tygodni, aby umożliwić pełny rozwój odpowiedzi immunologicznej.
Ograniczenia Wynik może być fałszywie niski u pacjentów przyjmujących immunosupresyjne leki, w stanach ciężkiej niewydolności nerek lub w przebiegu niektórych chorób autoimmunologicznych. Zakażenie lub niedawne podanie immunoglobulin może wpływać na wynik. Powiązania z zaburzeniami neurorozwojowymi Osoby z ASD, PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi często wymagają szczególnej uwagi pod kątem terminowości i kompletności szczepień.