Cel badaniaTest ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie przeciwciał antykardiolipin (aCL) klasy IgA w surowicy krwi.
Obecność tych przeciwciał jest jednym z kryteriów laboratoryjnych zespołu antyfosfolipidowego (APS) oraz może być związana z ryzykiem zdarzeń zakrzepowo‑zatorowych, komplikacji ciążowych i niektórymi zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.Wskazania kliniczneDiagnostyka i monitorowanie zespołu antyfosfolipidowego (APS).Ocena przyczyn nawracających poronień, niepłodności oraz powikłań ciążowych.Ocena ryzyka zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej i innych zdarzeń zakrzepowo‑zatorowych.Rozpoznanie chorób autoimmunologicznych, np.
tocznia rumieniowatego układowego, w których przeciwciała aCL mogą współistnieć.Badanie w kontekście zaburzeń neurorozwojowych, w tym autyzmu, ze względu na możliwy wpływ przeciwciał antyfosfolipidowych na mikrokrążenie mózgu i bariery krew‑mózg.Materiał biologicznyKrew żylna pobrana do probówki bez antykoagulantu, po odwirowaniu – surowica.MetodaOznaczenie odbywa się metodą immunoenzymatyczną (ELISA).
Na płytce umieszczany jest kompleks cardiolipin‑β2‑glikoproteina I, który wychwytuje przeciwciała IgA z surowicy. Związane przeciwciała są wykrywane przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgA. Wynik podawany jest w jednostkach GPL (IgG‑like units) przeliczonych na IgA, wraz z zakresem referencyjnym ustalonym przez laboratorium.Przygotowanie pacjentaPacjent powinien być na czczo (co najmniej 8 h) przed pobraniem krwi.
Należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych (heparyna, warfaryna) w dniu pobrania, chyba że lekarz zaleci inaczej. W przypadku badań kontrolnych można pobrać próbkę w dowolnym czasie.Interpretacja wynikówWynik powyżej górnej granicy normy (zwykle > 20 U/mL, w zależności od laboratorium) oznacza podwyższony poziom przeciwciał aCL IgA.
Podwyższone wartości mogą:Spełniać jedno z kryteriów laboratorycznych APS.Zwiększać ryzyko wystąpienia zdarzeń zakrzepowych.Być czynnikiem ryzyka w powikłaniach ciążowych, w tym nawracających poronień.Wykazywać związek z objawami neurologicznymi i neurobehawioralnymi.Wyniki borderline (np. 15‑20 U/mL) zaleca się powtórzyć po 12 tygodniach, aby potwierdzić trwałość przeciwciał. Niskie wyniki nie wykluczają APS, szczególnie w tzw.