Cel badania Test ma na celu ilościowe określenie poziomu przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenowi pochodzącemu z orzecha nerkowca (Anacardium occidentale). Wynik pozwala stwierdzić, czy dana osoba jest sensytyzowana na ten konkretny alergen oraz ocenić stopień nasilenia reakcji alergicznej. Badanie jest szczególnie przydatne w diagnostyce alergii IgE‑pośrednich, w planowaniu diety oraz monitorowaniu skuteczności leczenia odczulającego.
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych (np. ASD, PANS/PANDAS) wykrycie alergii pokarmowych może pomóc wyjaśnić niektóre objawy behawioralne lub somatyczne. Wskazania kliniczne U podejrzenia alergii IgE‑pośredniej na orzech nerkowca (wysypka, obrzęk, duszność, anafilaksja) po spożyciu tego produktu. Ciężka atopowa dermatoza, astma lub pokrzywka, które mogą być wywołane przez orzech nerkowiec.
Planowanie wprowadzenia orzecha nerkowca do diety, zwłaszcza u małych dzieci i niemowląt. Ocena uczulenia przed rozpoczęciem terapii odczulającej (immunoterapia). Badanie u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, u których podejrzewa się wpływ alergii pokarmowych na nasilenie objawów neurologicznych i behawioralnych. Materiał badania Materiał biologiczny: krew żylna, surowica. Objętość pobranego materiału: 2–5 ml surowicy.
Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (np. ImmunoCAP lub ELISA) umożliwiającą ilościowy pomiar specyficznych przeciwciał IgE. Test charakteryzuje wysoką czułość i swoistość, zakres pomiarowy wynosi zazwyczaj 0,01–100 kU/L. Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilo‑jednostki na litr). Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana 24‑godzinna podaż na czczo – badanie może być wykonane w dowolnym czasie.
Należy unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) oraz leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy) co najmniej 48 h przed pobraniem krwi, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza. W przypadku dzieci – pobranie krwi z żyły obwodowej przy zachowaniu standardowych zasad aseptyki.
Interpretacja wyników Wartości referencyjne (zależne od laboratorium) zazwyczaj prezentowane są w następujący sposób: <0,35 kU/L – brak wykrywalnej sensytyzacji (wynik negatywny). 0,35–0,70 kU/L – niska wrażliwość, wynik borderline; wymaga korelacji z objawami klinicznymi. >0,70 kU/L – pozytywny wynik, wskazujący na sensytyzację na orzech nerkowiec; wyższe stężenia zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji klinicznej.