Cel badania Test służy do wykrycia i ilościowego oznaczenia w surowicy przeciwciał klasy IgE, które są specyficzne dla alergenu pochodzącego z nabłonka myszy (kod ICD E88). Wynik pozwala ustalić, czy organizm pacjenta jest wrażliwy na ten czynnik alergiczny.
Wskazania kliniczne objawy alergiczne (katar, kichanie, świszczący oddech, wysypka) pojawiające się po ekspozycji na myszy lub w środowiskach, gdzie myszy są obecne (laboratoria, hodowle, mieszkania); podejrzenie alergii u małych dzieci ( kandydaci do immunoterapii (odczulania) przeciwko alergenowi myszy; monitorowanie poziomu sensitizacji u osób już zdiagnozowanych z alergią na ten alergen; rozważanie roli nadwrażliwości alergicznej w nasileniu objawów neurorozwojowych u pacjentów z ASD lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi.
Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Do testu pobiera się 2‑5 ml krwi pełnej, z której uzyskuje się surowicę. Nie wymaga się specjalnej diety ani odstawiania leków przeciwhistaminowych, co jest istotne przy badaniu małych dzieci i osób przyjmujących stałe leczenie. Próbka powinna być dostarczona do laboratorium w temperaturze pokojowej nie później niż 24 h od pobrania.
Metoda Analiza odbywa się metodą immunochemiczną, najczęściej przy użyciu platformy ImmunoCAP lub testu ELISA. Alergen nabłonka myszy jest immobilizowany na nośniku, a następnie wprowadzana jest surowica pacjenta. Jeśli w surowicy występują specyficzne IgE, wiążą się one z alergenem, a powstały kompleks jest wykrywany przy pomocy znakowanego przeciwciała anty‑IgE, co generuje sygnał proporcjonalny do stężenia przeciwciał.
Interpretacja wyników Wynik dodatni – stężenie IgE powyżej ustalonego progu (zwykle ≥ 0,35 kU/L) wskazuje na sensitizację na alergen nabłonka myszy; wynik należy skorelować z objawami klinicznymi, aby potwierdzić rzeczywistą alergię. Wynik ujemny – brak wykrywalnych specyficznych IgE (poniżej progu) sugeruje niskie prawdopodobieństwo alergii na ten alergen, choć nie wyklucza innych mechanizmów nadwrażliwości (np.
Wartości podawane są w jednostkach kU/L; wyniki w przedziale 0,35‑0,70 kU/L uznaje się za niską sensitizację, powyżej 0,70 kU/L – za umiarkowaną lub wysoką w zależności od laboratorium. Znaczenie wyniku w kontekście ASD i zaburzeń neurorozwojowych U osób ze spektrum autyzmu (ASD) oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi alergie środowiskowe mogą nasilać objawy sensoryczne, lękowe i behawioralne.