Cel badania Badanie ma na celu wykrycie materiału genetycznego (DNA) bakterii Mycoplasma hominis w próbkach pobranych z dróg moczowo‑płciowych, jamy ustnej oraz moczu. Obecność DNA świadczy o aktualnym lub niedawnym zakażeniu, co jest istotne przy ocenie chorób przenoszonych drogą płciową, powikłań okołoporodowych oraz potencjalnego wpływu na układ nerwowy.
Wskazania kliniczne gorączka połogowa i inne objawy infekcji po porodzie, zapalenie cewki moczowej (urethritis), odmiedniczkowe zapalenie nerek (pyelonephritis), zapalenie narządów miednicy (PID), gorączka noworodków spowodowana przeniesieniem patogenu z matki, bezpłodność u kobiet i mężczyzn związana z przewlekłym zakażeniem, ogólne objawy sugerujące infekcję przenoszoną drogą płciową, badanie w ramach oceny czynników zakaźnych mogących wpływać na rozwój neuro‑rozwojowy, w tym u osób z autyzmem (ASD) i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi.
Materiał biologiczny wymaz z dróg moczowo‑płciowych (np. szyjka macicy, cewka moczowa, pochwa), wymaz z jamy ustnej (np. podjęzykowy, gardłowy), próbka moczu (świeżo oddana, nieprzetworzona).
Przygotowanie pacjenta Aby zapewnić wiarygodność wyniku, pacjent powinien zastosować się do następujących zaleceń: unikać współżycia płciowego oraz stosowania środków dopochwowych, prezerwatyw lub żeli na bazie wody przez co najmniej 24 h przed pobraniem wymazu, nie przyjmować antybiotyków (szczególnie makrolidów, tetracyklin, fluorochinolonów) przez minimum 48 h przed pobraniem próbki, nie płukać intensywnie jamy ustnej ani nie myć narządów płciowych bezpośrednio przed pobraniem wymazu.
Metoda badania Wykorzystuje się reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w wersji jakościowej. Po wyizolowaniu kwasu nukleinowego z pobranej próbki, specyficzne startery amplifikują charakterystyczny fragment DNA M. Analiza końcowa podaje wynik jako „pozytywny” (DNA wykryte) lub „negatywny” (DNA nie wykryte). Interpretacja wyników Pozytywny: potwierdza obecność DNA M.
Należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniej terapii antybiotykowej i oceny ewentualnych powikłań. Negatywny: brak wykrywalnego DNA. Nie wyklucza jednak bardzo niskiego poziomu zakażenia, nieodpowiedniej jakości próbki lub wcześniejszego, lecz już ustąpionego zakażenia.