Cel badania Test służy do wykrywania i ilościowego oznaczania przeciwciał klasy IgE, które powstają w odpowiedzi na alergen pochodzący z muchy końskiej (insekta z rodziny Tabanidae). Wynik pozwala ocenić, czy organizm pacjenta jest wrażliwy na ten konkretny alergen. Wskazania kliniczne Ciężkie choroby alergiczne (astma, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka) z podejrzeniem reakcji na ukąszenia muchy końskiej.
U dzieci i niemowląt, u których trudno przeprowadzić testy skórne. Ocena ryzyka reakcji alergicznych u osób pracujących w środowisku wiejskim, hodowli koni lub innych sytuacjach zwiększonego kontaktu z muchami. Monitorowanie skuteczności odczynu alergicznego po zastosowaniu immunoterapii alergenowej.
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – badanie może pomóc wykluczyć lub potwierdzić udział reakcji alergicznych w nasilaniu objawów neuro‑immunologicznych u osób z ASD, PANS/PANDAS. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Do badania pobiera się krew żylna, z której uzyskuje się surowicę. Przed pobraniem nie jest wymagana specjalna dieta, ale należy: Unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np.
cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów przez co najmniej 5 dni przed pobraniem krwi. Jeśli to możliwe, nie narażać pacjenta na kontakt z muchą końską w dniu pobrania. W przypadku małych dzieci – pobranie krwi może być wykonane w warunkach przyjaznych dla dziecka, np. przy użyciu specjalnych igieł o małej średnicy. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (np.
ImmunoCAP, ELISA), w której surowica jest inkubowana z wysoce czystym alergenem muchy końskiej przyłączonym do nośnika. Powstałe kompleksy IgE‑alergen są wykrywane przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE. Wynik podaje się w jednostkach kU/L (kilounitów na litr).
Interpretacja wyników Wartości referencyjne (zależne od użytej platformy) zazwyczaj prezentowane są w następujących przedziałach: <0,35 kU/L – wynik ujemny, brak wykrywalnych przeciwciał IgE przeciwko alergenowi muchy końskiej. 0,35–0,70 kU/L – niska czułość, może nie mieć klinicznego znaczenia. 0,71–3,5 kU/L – umiarkowany poziom, sugeruje wrażliwość, zwłaszcza przy potwierdzających objawach klinicznych.