Cel badania Badanie ma na celu kompleksową ocenę morfotycznych elementów krwi obwodowej. Analizowane są parametry czerwonych krwinek, szczegółowa pięciostopniowa różnica leukocytów (neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile, bazofile) oraz liczba płytek krwi. Uzyskane wyniki pozwalają na identyfikację anemii, infekcji, stanów zapalnych, zaburzeń krzepnięcia i nieprawidłowości immunologicznych.
Wskazania kliniczne Objawy sugerujące niedokrwistość – zmęczenie, bladość skóry, duszność przy wysiłku. Objawy infekcji lub reakcji zapalnej – gorączka, ból, obrzęk, podwyższona temperatura ciała. Monitorowanie chorób hematologicznych, takich jak białaczki, chłoniaki, talasemie, niedobory enzymatyczne. Kontrola terapii wpływającej na skład krwi (chemioterapia, leki immunosupresyjne, sterydy, terapie biologiczne).
Ocena stanu pacjenta przed zabiegami chirurgicznymi lub innymi procedurami medycznymi. Badania przesiewowe w ramach oceny pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym ze spektrum autyzmu, w celu wykrycia ewentualnych nieprawidłowości immunologicznych lub zapalnych. Ocena wpływu leków przeciwzakrzepowych i suplementacji żelaza na morfologię krwi. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Materiał: 2–3 ml krwi żylnej pobranej do probówki zawierającej antykoagulant EDTA.
Przygotowanie: nie wymaga postu; zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożycia alkoholu na co najmniej 24 h przed pobraniem; pacjent powinien poinformować laboratorium o aktualnym przyjmowaniu leków (np. sterydy, leki przeciwzakrzepowe, suplementy żelaza). Warunki pobrania: próbka powinna być przetwarzana w ciągu 2 h od pobrania, aby zapewnić stabilność komórek.
Metoda Analiza wykonywana jest w nowoczesnym analizatorze hematologicznym, który łączy technologię przepływu laserowego (laser scatter) oraz impedancję elektryczną. System automatycznie liczy i klasyfikuje poszczególne komórki, określając ich objętość, wielkość i wewnętrzną strukturę, a następnie dokonuje pięciostopniowego rozróżnienia leukocytów. Każde uruchomienie maszyny jest kontrolowane przy pomocy wewnętrznych standardów kalibracyjnych i jakościowych.
Zakresy referencyjne i interpretacja wyników Wyniki podawane są jako liczby bezwzględne (komórki/µl) oraz procentowy udział w leukogramie.