Przejdź do treści

Morela F271

Cel badania Badanie oznaczone kodem F271 ma na celu dostarczenie szczegółowych danych o wybranych parametrach biochemicznych oraz immunologicznych, które mogą odgrywać rolę w patogenezie zaburzeń neurorozwojowych (np. spektrum autyzmu, PANS/PANDAS) oraz wybranych zaburzeń psychicznych. Wskazania kliniczne Rozpoznanie i monitorowanie zaburzeń neurorozwojowych, w tym ASD, PANS i PANDAS. Ocena stanu zapalnego i immunologicznego u pacjentów z objawami psychiatrycznymi.

Wspomaganie różnicowania przyczyn objawów neurologicznych i psychicznych. Uzupełnienie standardowych badań laboratoryjnych w ramach kompleksowej oceny klinicznej. Identyfikacja potencjalnych nieprawidłowości metabolicznych (np. zaburzenia aminokwasowe, kwasów tłuszczowych) związanych z objawami neurorozwojowymi. Materiał biologiczny Surowa krew pobrana do probówki z antykoagulantem – najczęściej EDTA (do analiz hematologicznych) lub heparyną (do badań biochemicznych).

W niektórych wariantach panelu dopuszczalne jest także pobranie osocza lub surowego osocza w probówce bez antykoagulantu, jeżeli wymaga tego konkretna metoda. Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem próbki zaleca się: Unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz stresu emocjonalnego w ciągu 24 h. Post przynajmniej 8‑10 h (w zależności od wybranych testów biochemicznych) – w praktyce najczęściej 8 h bez posiłków ciężkostrawnych.

Powiadomienie laboratorium o przyjmowanych lekach (np. sterydy, immunomodulatory, suplementy diety) oraz o istniejących chorobach przewlekłych. W przypadku dzieci – zapewnienie spokoju i komfortu podczas pobierania krwi, aby zminimalizować wpływ stresu na wyniki. Metoda Analizy realizowane są przy użyciu kombinacji technik immunochemicznych oraz biochemicznych: ELISA (enzyme‑linked immunosorbent assay) – służy do pomiaru poziomów cytokin (np.

IL‑6, TNF‑α), immunoglobulin, białek ostrej fazy (CRP) oraz specyficznych antygenów. Spektrofotometria – umożliwia oznaczenie enzymatycznych parametrów biochemicznych, takich jak poziom glukozy, kreatyniny, enzymów wątrobowych oraz metabolitów aminokwasowych. Chromatografia cieczowa‑sprzętowa (HPLC) lub gazowa (GC‑MS) – w niektórych wariantach panelu stosowana do analizy profilu kwasów tłuszczowych, aminokwasów lub metabolitów pochodzenia mikrobiologicznego.

Interpretacja wyników Wyniki powinny być oceniane w kontekście pełnej historii klinicznej, objawów oraz innych dostępnych badań laboratoryjnych. Odchylenia od ustalonych zakresów referencyjnych mogą sugerować: Nieprawidłowości w regulacji układu immunologicznego – podwyższone poziomy cytokiny, immunoglobulin lub białek ostrej fazy. Wzmożoną aktywność zapalną, co może mieć związek z neurozapaleniem obserwowanym w niektórych formach ASD i PANS/PANDAS.