Cel badania Test ALEX2 (Allergy Explorer) ma na celu wykrycie i oznaczenie stężenia przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko szerokiemu wachlarzowi komponentów alergenowych – białkom, peptydom i glikanom – pochodzących z żywności, pyłków, roztoczy, zwierząt, jadów owadów oraz leków. Analiza komponentowa pozwala na precyzyjne rozpoznanie alergii IgE‑zależnych oraz na określenie ryzyka reakcji krzyżowych między alergenami o podobnej budowie molekularnej.
Wskazania kliniczne Niejasne objawy alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk, dolegliwości oddechowe lub pokarmowe) wymagające wyjaśnienia przyczyn. Wielokrotne, ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, oraz potrzeba identyfikacji wszystkich czynników wywołujących. Rozpoznanie alergii wielokomponentowych, np. w alergii pokarmowej (orzechy, owoce, warzywa) lub wziewnej (pyłki, roztocza).
Ocena potencjalnych reakcji krzyżowych pomiędzy alergenami o zbliżonej strukturze białkowej. Monitorowanie skuteczności immunoterapii alergicznej (immunoterapia). Pacjenci z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, u których objawy alergiczne mogą być trudne do interpretacji i wymagają kompleksowego profilu IgE. Wstępna ocena alergiczna przed wprowadzeniem nowej diety lub terapii farmakologicznej. Materiał biologiczny Surowica lub osocze pobrane z żyły – 5 – 10 ml krwi.
Próbka powinna być odwirowana, a następnie przechowywana w temperaturze 2‑8 °C. Analiza powinna zostać wykonana w ciągu 7 dni od pobrania. Do pobrania nie jest wymagana specjalna diety ani odstawienie leków przeciwalergicznych; w przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek kortykosteroidów zaleca się konsultację z lekarzem.
Metoda Badanie opiera się na technologii mikroarray (chipie szklanym), na którym umieszczono setki syntetyzowanych lub naturalnych białek alergenowych. Po dodaniu surowicy dochodzi do specyficznego wiązania IgE z odpowiednimi antygenami. Niewiążące przeciwciała są spłukiwane, a następnie aplikowany jest znakowany przeciwciał wykrywający IgE (fluorescencyjny).
Intensywność fluorescencji jest mierzone i przeliczane na jednostki kU/L, co odzwierciedla stężenie przeciwciał IgE w próbce. Test zapewnia wysoką czułość (≈ 95 %) i specyficzność (≈ 90 %) w wykrywaniu sensitizacji, a jednocześnie umożliwia rozróżnienie reakcji na poszczególne komponenty alergenowe, co jest kluczowe przy ocenie ryzyka reakcji krzyżowych.