Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe określenie przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenom pochodzącym z pyłków pięciu wybranych roślin: bylicy pospolitej, babki lancetowatej, komosy białej, nawłoci pospolitej oraz pokrzywy. Wynik umożliwia stwierdzenie, czy organizm jest sensytyzowany na wymienione alergeny. Wskazania kliniczne Objawy alergiczne po ekspozycji na pyłki roślin (katar sienny, kichanie, świąd oczu, pokrzywka, duszność).
Poszukiwanie przyczyn nasilenia objawów neurologicznych u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w szczególności autyzmem, gdy istnieje podejrzenie wpływu reakcji alergicznej na zachowanie i funkcje poznawcze. Planowanie terapii odczulającej, modyfikacji środowiska domowego lub diety eliminacyjnej. Ocena ryzyka reakcji krzyżowych z innymi roślinami z rodziny astrowatych (Asteraceae). Materiał biologiczny Do testu pobiera się 4‑5 ml krwi pełnej z żyły przedramienia.
Próbka powinna być umieszczona w probówce ze żelowym antykoagulantem (EDTA) lub w probówce bez antykoagulantu, jeżeli wymagana jest surowica. Po pobraniu krew pozostawia się do koagulacji (ok. 30 min), a następnie odwirowuje w temperaturze 4‑8 °C, aby uzyskać czystą surowicę. Surowicę przechowuje się w temperaturze 2‑8 °C i dostarcza do laboratorium najpóźniej w ciągu 24 h od pobrania. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna dieta ani post przed pobraniem krwi.
Należy jednak powstrzymać się od przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów przez co najmniej 5‑7 dni przed badaniem, gdyż mogą one fałszować wynik poprzez obniżenie stężenia IgE. Metoda W laboratorium oznaczenie specyficznych IgE odbywa się jedną z następujących metod: ImmunoCAP – technika fluorescencyjna o wysokiej czułości i specyficzności, uznawana za złoty standard w diagnostyce alergii.
ELISA – enzymatyczny test immunologiczny, alternatywny w ośrodkach nieposiadających systemu ImmunoCAP, zapewniający porównywalną dokładność przy prawidłowej kalibracji. Zakresy referencyjne i interpretacja wyników Wyniki podaje się w jednostkach kU/l (kilounitary na litr). Przyjęte klasyfikacje: 0‑0,35 kU/l – wynik negatywny, brak klinicznie istotnej sensitizacji. 0,35‑0,70 kU/l – słaba sensitizacja. 0,70‑3,5 kU/l – umiarkowana sensitizacja.
>3,5 kU/l – wysoka sensitizacja, zwiększone ryzyko reakcji klinicznej. Interpretacja powinna uwzględniać zarówno wartość liczbową, jak i obecność objawów klinicznych. Wysokie stężenie IgE może sugerować potrzebę dalszej oceny alergologicznej oraz rozważenie terapii odczulającej.