Cel badania Określenie stężenia immunoglobuliny klasy E (IgE) skierowanej przeciw konkretnym alergenom drzew liściastych – brzozy, dębu, leszczyny, olchy i wierzby – w surowicy krwi żylnej. Wynik pozwala ocenić, czy organizm wytworzył swoiste przeciwciała IgE w odpowiedzi na wymienione alergeny, co jest kluczowe w diagnostyce alergii drzewnych. Wskazania kliniczne Ciężkie objawy alergiczne (np.
astma, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy) podejrzewane o związek z alergenami drzew liściastych. Diagnostyka alergii u małych dzieci, u których objawy są niejednoznaczne i wymagana jest precyzyjna identyfikacja alergenów. Monitorowanie skuteczności immunoterapii alergenowej (AIT) w odniesieniu do drzew liściastych.
Ocena ryzyka nasilenia objawów alergicznych u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (ASD, PANS/PANDAS), u których reakcje alergiczne mogą wpływać na zachowanie i funkcje poznawcze. Metoda Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiluminescencji (CLIA), w której surowica jest inkubowana z drobnocząsteczkowymi preparatami alergenów pochodzących z brzozy, dębu, leszczyny, olchy i wierzby.
Powstały kompleks antygen‑przeciwciało jest wykrywany przy użyciu znakowanego enzymu lub luminoforu, co umożliwia ilościowy pomiar stężenia IgE specyficznego dla każdego alergenu. Przygotowanie pacjenta Badanie nie wymaga specjalnej diety ani odstawiania leków, chyba że lekarz zaleci odstawienie leków przeciwhistaminowych na 48‑72 godziny przed pobraniem krwi.
Wskazane jest pobranie krwi żylnej w stanie spoczynku, najlepiej rano, po minimum 8‑godzinnej przerwie od posiłków, aby zminimalizować wpływ czynników metabolicznych. U małych dzieci pobranie krwi powinno odbywać się przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem zasad aseptyki. Interpretacja wyników Wyniki podawane są w jednostkach IU/ml dla każdego alergenu osobno. Typowe wartości referencyjne: 0‑0,35 IU/ml – brak wykrywalnych przeciwciał IgE (negatywny wynik).
0,35‑0,70 IU/ml – niskie stężenie, możliwa wrażliwość kliniczna. 0,70‑3,5 IU/ml – umiarkowane podwyższenie, zwiększone ryzyko objawów alergicznych. >3,5 IU/ml – wysokie stężenie, silna swoista reakcja alergiczna. Interpretacja powinna uwzględniać historię choroby, wyniki testów skórnych oraz ewentualne współistniejące choroby, w tym zaburzenia neurorozwojowe, które mogą modulować przebieg alergii.