Cel badania Test służy do ilościowego oznaczenia swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy krwi, które powstają w odpowiedzi na wybrane alergeny roślinne: Ambrosia elatior (ambrozja wielka), bylica pospolita (Artemisia vulgaris), margetyrka (Matricaria recutita), mniszek lekarski (Taraxacum officinale) oraz nawłoć pospolita (Cirsium arvense). Wynik pozwala na potwierdzenie lub wykluczenie uczulenia na te rośliny.
Wskazania kliniczne Ciężkie formy alergii (astma, nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry) podejrzewane o związek z wymienionymi chwastami. Diagnostyka alergii u małych dzieci, u których testy skórne są trudne do przeprowadzenia. Monitorowanie skuteczności terapii odczulającej lub farmakologicznej. Ocena przyczyn reakcji alergicznych po ekspozycji na pyłki w okresie wiosenno-letnim. W kontekście zaburzeń neurorozwojowych (np.
ASD, ADHD) – badanie może pomóc wyjaśnić, czy współistniejące objawy alergiczne wpływają na nasilenie objawów neurobehawioralnych. Metoda Wykorzystuje technikę immunoenzymatyczną (np.
ImmunoCAP) polegającą na: wiązaniu wyekstrahowanych alergenów do stałej fazy testu, inkubacji z surowicą pacjenta, w której ewentualne swoiste IgE wiążą się z alergenem, dodaniu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE, pomiarze intensywności sygnału (fluorescencji lub absorpcji) proporcjonalnego do stężenia IgE w próbce. Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilounitarach na litr). Przygotowanie pacjenta Badanie nie wymaga głodówki – można spożywać posiłki normalnie.
Należy unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) oraz leków przeciwinfekcyjnych (np. kortykosteroidy) przez co najmniej 48 h przed pobraniem krwi. W dniu pobrania krwi nie należy poddawać się immunoterapii alergenowej (szczepienia odczulające) – zaleca się odczekanie 2 tygodni od ostatniej dawki.
Wskazane jest poinformowanie laboratorium o przyjmowanych lekach i istniejących schorzeniach, szczególnie o chorobach autoimmunologicznych lub immunodeficjencji. Interpretacja wyników Wartości referencyjne (zależne od użytej metody) zazwyczaj prezentowane są następująco: Negatywny: Graniczny: 0,35‑0,70 kU/L – możliwa wrażliwość, wymaga korelacji z objawami klinicznymi.