Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie w surowicy przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenowi pochodzącemu z owsa (Avena sativa). Obecność tych przeciwciał wskazuje na alergię typu I, czyli reakcje natychmiastowe po spożyciu lub kontakcie z owsem.
Wskazania kliniczne wyprysk, pokrzywka lub inne zmiany skórne pojawiające się po spożyciu produktów owsianych, objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, świszczący oddech, duszność) po wdychaniu pyłu owsianego, dolegliwości żołądkowo‑jelitowe (bóle brzucha, biegunka, wzdęcia) po spożyciu owsa, ocena przyczyn nietolerancji pokarmowej u małych dzieci, w tym poniżej 4 lat, przygotowanie do immunoterapii odczulającej (odczulanie alergii na owies), badanie w ramach diagnostyki alergicznej u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których nietypowe reakcje pokarmowe mogą nasilać objawy behawioralne.
Metoda pomiaru Próbka krwi pobrana z żyły (4‑5 ml) poddawana jest analizie metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiluminescencyjną. Test wykorzystuje dobrze scharakteryzowany alergen Avena, który jest przyłączany do nośnika w mikropłytce. Obecność specyficznych IgE w próbce jest wykrywana przy pomocy znakowanego przeciwciała, a wynik wyrażany jest w jednostkach kU/L.
Test charakteryzuje się wysoką czułością (≈ 90 %) i specyficznością (≈ 95 %) w wykrywaniu alergii na owies. Należy pamiętać o możliwym krzyżowaniu reakcji z innymi zbożami (pszenica, jęczmień, żyto) ze względu na podobne białka profiliny i globuliny. Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi nie jest wymagana odstawka leków przeciwhistaminowych ani kortykosteroidów, co pozwala na wykonanie testu w dowolnym momencie.
Zaleca się jednak: unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w ciągu 4 godzin przed pobraniem, nie spożywanie dużych ilości produktów zawierających owies (np. płatki, mąka) w ciągu 24 godzin, aby nie podnieść poziomu wolnych IgE i nie zakłócić wyniku, przyjmowanie leków zgodnie z zaleceniami lekarza – w razie wątpliwości co do wpływu konkretnego preparatu na wynik, skonsultować się z lekarzem. Interpretacja wyników Wynik podaje się w kilounitach na litr (kU/L).
Przyjęte przedziały interpretacyjne są następujące: < 0,35 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał IgE, wynik uznawany za negatywny, 0,35 – 0,70 kU/L – niska czułość; może nie wywoływać objawów klinicznych, 0,70 – 3,5 kU/L – umiarkowana wrażliwość; zwiększone ryzyko reakcji przy ekspozycji, > 3,5 kU/L – wysoka wrażliwość; duże prawdopodobieństwo wystąpienia objawów alergicznych.