Cel badania Test służy do oznaczenia poziomu łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF) we krwi ciężarnej. PlGF jest białkiem produkowanym przez syncytiotrofoblast, odgrywającym kluczową rolę w angiogenezie łożyskowej. Niskie stężenia wskazują na upośledzoną funkcję łożyska, co zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju preeklampsji (ICD‑10 O14) oraz innych powikłań, takich jak niewydolność łożyska czy zahamowanie wzrostu płodu.
Wskazania kliniczne Ocena ryzyka wystąpienia preeklampsji w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Rozpoznanie i monitorowanie zespołu niewydolności łożyskowej oraz zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego (FGR). Wspomaganie decyzji o potrzebie dalszych badań (np. testy angiogenetyczne, badania dopplerowskie). W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – wczesne wykrycie dysfunkcji łożyska może pomóc w identyfikacji czynników ryzyka wpływających na rozwój neurologiczny dziecka.
Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Do badania pobiera się surowicę lub osocze krwi żylnej (2–5 ml). Nie wymaga się specjalnego przygotowania dietetycznego ani długotrwałego postu. Należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania oraz zapewnić właściwe oznakowanie próbki (np. Próbkę należy transportować w temperaturze 2–8 °C i dostarczyć do laboratorium w ciągu 24 h, chroniąc przed hemolizą.
Metoda Stężenie PlGF oznacza się metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiluminescencyjną, wykorzystującą przeciwciała monoklonalne specyficzne dla ludzkiego PlGF. Test jest kalibrowany przy użyciu standardów międzynarodowych, co zapewnia wysoką precyzję i powtarzalność wyników. Interpretacja wyników Wynik prawidłowy (wysoki): poziom PlGF w granicach referencyjnych (zwykle > 100 pg/ml w 2.
trymestrze) sugeruje prawidłową angiogenezę łożyskową i niskie ryzyko preeklampsji. Wynik obniżony: stężenie poniżej wartości progowych (np. Wynik bardzo niski: może wskazywać na ciężką postać preeklampsji lub wczesną niewydolność łożyska – wskazane jest natychmiastowe skierowanie pacjentki do specjalisty obstetrics‑gynecology. Znaczenie w kontekście zaburzeń neurorozwojowych Badanie PlGF może mieć wartość prognostyczną w ocenie ryzyka neurodevelopmentalnego u noworodków.
Zaburzenia przepływu płodowego spowodowane niewydolnością łożyskową, wykryte jako obniżone poziomy PlGF, są powiązane z podwyższonym ryzykiem wystąpienia opóźnień rozwojowych, zaburzeń zachowania oraz zaburzeń spektrum autyzmu. W połączeniu z innymi markerami (np. sFlt‑1) oraz oceną kliniczną, test może przyczynić się do wczesnego planowania interwencji terapeutycznych i monitorowania rozwoju dziecka.