Cel badania Ocena obecności i ilości swoistych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciw alergenowi pochodzącemu z drzewa lipowego (Tilia, kod ICD T208). Test pozwala określić, czy organizm pacjenta jest sensitizowany na pyłki lipy, co jest niezbędne do diagnozy alergii pierwszego typu oraz do kwalifikacji do immunoterapii alergenowej.
Wskazania kliniczne Sezonowe lub całoroczne objawy typowe dla alergii na pyłki lipy – katar sienny, kichanie, świąd i łzawienie oczu, wysypka skórna, nasilenie astmy. Potrzeba potwierdzenia alergii przed rozpoczęciem odczulania (immunoterapia alergenowa). Diagnostyka alergii u małych dzieci (np. poniżej 4 lat), u których testy skórne mogą być niewskazane lub trudne do wykonania.
Ocena alergicznej współistniejącej choroby u pacjentów z autyzmem (ASD) lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, gdzie objawy alergiczne mogą wpływać na zachowanie i jakość życia. Rozpoznanie alergii u osób z przewlekłymi dolegliwościami układu oddechowego, które nie reagują na standardowe leczenie. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Jednorazowa próbka krwi pobrana z żyły (ok. 2‑3 ml) i umieszczona w probówce bez dodatku antykoagulantu.
Nie wymaga odstawiania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów ani niesteroidowych leków przeciwzapalnych – wyniki nie są przez nie istotnie zakłócane. Pacjent powinien znajdować się w stanie spoczynku; nie jest wymagana specjalna dieta ani post przed pobraniem krwi. W przypadku dzieci zaleca się pobranie próbki w warunkach przyjaznych, aby zminimalizować stres.
Metoda Analiza immunologiczna przeprowadzana jest w laboratorium przy użyciu jednej z dwóch uznanych technik: Immunoenzymatyczny test ELISA – oznaczenie specyficznego IgE w surowicy. System CAP (fluorescencyjne oznaczenie IgE) – automatyczna metoda o wysokiej czułości. Wynik podawany jest w jednostkach kU/l (kilo‑jednostki na litr) i interpretowany według ustalonych progów: 0 – 0,35 kU/l – brak wykrywalnych przeciwciał, wynik ujemny.
0,35 – 0,70 kU/l – niska wrażliwość (sensytyzacja minimalna). 0,70 – 3,5 kU/l – umiarkowana wrażliwość. > 3,5 kU/l – wysoka wrażliwość, zwiększone ryzyko objawów klinicznych. Interpretacja wyników Pozytywny wynik (poziom > 0,35 kU/l) świadczy o sensitizacji immunologicznej na alergen Tilia. W połączeniu z charakterystycznymi objawami klinicznymi potwierdza alergię typu I.