Cel badania Pomiar stężenia kwasu mykofenolowego (mycophenolic acid) w krwi ma na celu ocenę ekspozycji pacjenta na leki z grupy mykofenolanów (mykofenolan mofetyl, mykofenolan sodowy). Wynik umożliwia dostosowanie dawki w celu zapewnienia skutecznej immunosupresji przy jednoczesnym ograniczeniu toksyczności.
Wskazania kliniczne monitorowanie terapii po przeszczepach narządów (nerki, wątroby, serca, trzonu) – ICD‑10: Z94.0‑Z94.4 kontrola leczenia w chorobach autoimmunologicznych, w których stosuje się mykofenolan (np.
toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie naczyń) ocena przyjmowania leku w ramach leczenia zespołów neurorozwojowych powiązanych z dysfunkcją immunologiczną, takich jak PANS/PANDAS badanie przy podejrzeniu interakcji lekowych wpływających na metabolizm mykofenolanów (np.
inhibitorów CYP3A4, inhibitorów glukuronidazy) Materiał i przygotowanie pacjenta krew żylna pobrana w warunkach sterylnych próbki: surowica, osocze (z antykoagulantem EDTA) – należy oznaczyć rodzaj próbki na etykiecie próbkę pobiera się najczęściej 0‑2 godziny po przyjęciu dawki leku (tzw.
poziom szczytowy) lub w stanie rozcieńczenia (trough) – zależnie od protokołu klinicznego przed pobraniem nie należy podawać pacjentowi dodatkowych suplementów, które mogą wpływać na metabolizm leku (np.
cyklosporyna, leki przeciwpadaczkowe) próbki powinny być przechowywane w temperaturze 2‑8 °C i dostarczone do laboratorium nie później niż po 24 h od pobrania Metoda Stężenie kwasu mykofenolowego oznacza się najczęściej metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z detekcją masową (HPLC‑MS/MS) lub chromatografią cieczową z detekcją UV.