Cel badania Test ma na celu wykrycie w surowicy przeciwciał klasy IgM specyficznych dla antygenów Bordetella pertussis. Obecność tych przeciwciał wskazuje na niedawną infekcję krztuścem lub na wczesny etap odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciwko temu patogenowi. Wskazania kliniczne Podejrzenie ostrej lub podostrej postaci krztuśca u dzieci i dorosłych. Monitorowanie serokonwersji po podaniu szczepionki przeciwko krztuścowi (np.
Ocena przyczyn nawracających kaszlowych objawów, które mogą być powiązane z zakażeniem B. W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – infekcje dróg oddechowych, w tym krztusiec, mogą nasilać objawy autyzmu lub innych zaburzeń rozwojowych, dlatego szybka diagnostyka jest istotna dla optymalizacji opieki nad pacjentem. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunofluorescencji, w której surowica pobrana z żylnej krwi jest inkubowana z antygenami B.
Powstały kompleks antygen‑przeciwciało jest wykrywany przy użyciu znakowanego enzymatycznie przeciwciała przeciwko ludzkiej IgM. Wynik jest wyrażany jako stosunek optyczny (OD) względem kontrolnego lub w jednostkach międzynarodowych (IU/mL). Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi nie jest wymagana specjalna diety ani odstawienie leków.
Wskazane jest, aby próbka została pobrana w warunkach aseptycznych, a surowica odwirowana i zamrożona przy -20 °C lub niżej, jeśli nie zostanie poddana analizie w ciągu 24 h. Interpretacja wyników Wynik dodatni – wykrycie podwyższonego poziomu IgM przeciwko B. pertussis sugeruje niedawną infekcję (zwykle w ciągu 1‑3 tygodni od wystąpienia objawów) lub reakcję serologiczną po szczepieniu.
Wynik ujemny – brak wykrywalnych przeciwciał IgM nie wyklucza infekcji w bardzo wczesnym stadium (przed wytworzeniem IgM) ani późniejszego etapu, w którym dominują przeciwciała IgG. W razie wątpliwości zaleca się powtórzenie badania po 2‑3 tygodniach lub wykonanie dodatkowych testów (np. PCR z wymazu nosowo‑gardłowego). Wartość progowa oraz jednostki pomiarowe powinny być interpretowane zgodnie z wytycznymi producenta oraz aktualnymi zaleceniami klinicznymi.