Cel badania Analiza ma na celu zmierzenie ilości izopropanolu (2‑propanolu) w wybranym materiale biologicznym w celu określenia ekspozycji na ten rozpuszczalnik oraz potwierdzenia toksycznego działania w sytuacji podejrzenia zatrucia. Wskazania kliniczne Objawy sugerujące zatrucie izopropanolem – np. zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości po inhalacji oparów lub spożyciu.
Kontrola pracowników przemysłu chemicznego, farmaceutycznego, laboratoriów oraz innych grup zawodowych narażonych na kontakt z izopropanolem. Ocena przyczyn objawów toksycznych w sytuacji, gdy w wywiadzie pojawia się kontakt z rozpuszczalnikami. Badania toksykologiczne po wypadkach domowych lub przemysłowych. W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – pomoc w identyfikacji podwyższonej wrażliwości na substancje chemiczne u osób z ASD lub innymi zaburzeniami rozwojowymi.
Materiał biologiczny Krew – pobrana żyle w probówce zawierającej antykoagulant (heparyna lub fluorek sodu). Mocz – próbka pierwszego poranka lub losowa, dostarczona w czystym pojemniku. W ciężkich przypadkach – płyn mózgowo‑rdzeniowy lub inny płyn ustrojowy, jeżeli wymagana jest szczegółowa ocena toksyczna.
Metoda Stężenie izopropanolu oznacza się najczęściej przy użyciu chromatografii gazowej sprzężonej z detektorem masowym (GC‑MS) lub detektorem płomieniowo‑jonizacyjnym (GC‑FID). Procedura obejmuje: Ekstrakcję próbki metodą ciecz‑ciecz lub odparowanie rozpuszczalnika w warunkach kontrolowanych. Wprowadzenie przygotowanej próbki do kolumny chromatograficznej, gdzie izopropanol jest rozdzielany od innych składników.
Kwantyfikację na podstawie krzywej kalibracyjnej, z limitem wykrywalności zazwyczaj wynoszącym 0,01 mg/dL. Przygotowanie pacjenta Próbka krwi pobierana w warunkach aseptycznych po 12‑godzinowej przerwie od spożycia posiłków i napojów (z wyjątkiem wody). Przy pobieraniu moczu pacjent powinien dostarczyć próbkę w czystym, niepomalowanym pojemniku, najlepiej z pierwszego poranka. Unikać stosowania produktów zawierających izopropanol (np.
płyny dezynfekujące, środki czystości) przez co najmniej 24 h przed pobraniem materiału, aby nie zafałszować wyniku. Interpretacja wyników Wartości referencyjne dla osób nie narażonych na izopropanol wynoszą zazwyczaj 0 – 0,2 mg/dL w surowicy. Wyniki powyżej tej granicy mogą oznaczać: Łagodne narażenie – 0,2‑0,5 mg/dL; najczęściej brak objawów klinicznych. Umiarkowane zatrucie – 0,5‑2,0 mg/dL; mogą wystąpić bóle głowy, nudności, wymioty, zawroty.