Cel badania Analiza ilościowa podklasy immunoglobuliny G3 (IgG3) w surowicy krwi. IgG3 jest jedną z czterech podklas IgG, wyróżniającą się silną zdolnością do aktywacji układu dopełniacza oraz wysoką powinowatością do antygenów, co czyni ją kluczowym elementem odpowiedzi przeciwbakteryjnej i wirusowej. Wskazania kliniczne Rozpoznanie przyczyn nawracających infekcji bakteryjnych i wirusowych, zwłaszcza układu oddechowego.
Ocena pierwotnych i wtórnych zaburzeń odporności, w tym selektywnego niedoboru podklasy IgG3. Monitorowanie efektów terapii immunoglobulinowej (IGIV/SCIG) oraz ocena odpowiedzi na leczenie immunosupresyjne. Badanie w kontekście chorób autoimmunologicznych, np. toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie stawów.
Włączenie do kompleksowej oceny immunologicznej osób z autyzmem (ASD), PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, gdzie nieprawidłowości w podklasach IgG mogą współwystępować z procesami neurozapalnymi. Materiał biologiczny Surowica uzyskana z 3–5 ml pełnej krwi pobranej żylą.
Metoda Stężenie IgG3 oznacza się techniką immunochemiczną, najczęściej immunonefelometrią (NEPH) lub immunoturbidymetrią, przy użyciu monoklonalnych przeciwciał skierowanych przeciwko specyficznej podklasie IgG3. Analizy przeprowadzane są w automatycznych analizatorach, co zapewnia wysoką dokładność i powtarzalność wyników. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnej diety ani postu.
Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania oraz poinformowanie o przyjmowanych lekach, szczególnie immunoglobulin podawanych w ciągu ostatnich 4 tygodni, które mogą wpływać na wynik. Interpretacja wyników Wartość prawidłowa: zazwyczaj 0,3–1,5 g/l (zakresy referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium i wieku).
Obniżony poziom IgG3 może świadczyć o: Selektywnym niedoborze podklasy IgG3 – zwiększone ryzyko infekcji bakteryjnych, szczególnie streptokokowych i pneumokokowych. Ogólnych zaburzeniach hipogammaglobulinemii, np. w zespole zmiennych deficytów odporności (CVID). Stanach immunosupresyjnych, takich jak chemioterapia lub terapia lekami immunosupresyjnymi. Podwyższony poziom IgG3 może wystąpić w: Chorobach autoimmunologicznych z nasilonym aktywacją dopełniacza.