Cel badania Badanie ma na celu wykrycie w surowicy przeciwciał IgM specyficznych dla wirusów opryszczki pospolitej typu 1 (HSV‑1) oraz typu 2 (HSV‑2). Obecność tych przeciwciał świadczy o niedawno przebytym zakażeniu lub o reaktywacji wirusa.
Wskazania kliniczne objawy skórne: pęcherzyki i owrzodzenia w okolicy ust, warg, nosa lub narządów płciowych, podejrzenie wirusowego zapalenia opon mózgowo‑rdzeniowych lub encefalitis, nagłe nasilenie objawów neurologicznych u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (np.
ASD, PANS/PANDAS), które mogą być wywołane przez infekcję HSV, monitorowanie ryzyka reaktywacji u pacjentów z wcześniejszą historią zakażenia HSV, ocena przyczyn gorączki nieznanego pochodzenia, zwłaszcza w połączeniu z objawami skórnymi. Materiał Do badania pobiera się krew żylna. Z próbki uzyskuje się surowicę, która jest przechowywana w temperaturze 2‑8 °C i analizowana nie później niż 48 h od pobrania.
Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunofluorescencji pośredniej, w której antygeny HSV‑1 i HSV‑2 są przyłączane do płytki, a następnie wykrywane przy użyciu znakowanego przeciwciała anty‑IgM. Wynik wyrażany jest jako dodatni lub ujemny, a w niektórych laboratoriach podaje się stosunek (tzw. Interpretacja wyników IgM dodatnie – wskazuje na niedawne zakażenie (zwykle w ciągu 1‑2 tygodni) lub na reaktywację wirusa.
W połączeniu z objawami klinicznymi może potwierdzić wirusowe zapalenie opon mózgowo‑rdzeniowych lub encefalitis. IgM ujemne – nie wyklucza późniejszej serokonwersji; w przypadku silnego podejrzenia klinicznego zaleca się powtórzenie testu po 1‑2 tygodniach lub wykonanie badania przeciwciał IgG.
Wynik fałszywie dodatni może wystąpić w wyniku interferencji z innymi immunoglobulinami lub w trakcie niedawnych szczepień; w razie wątpliwości zaleca się potwierdzenie metodą neutralizacji wirusa. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna diety ani post przed pobraniem krwi. Pacjent powinien unikać intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania, aby zminimalizować ryzyko hemolizy próbki.