Cel badania Badanie ma na celu identyfikację fragmentów materiału genetycznego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) typów 6 i 11 – najczęściej występujących genotypów o niskim potencjale onkogennym. Wykrycie tych wirusów umożliwia potwierdzenie zakażenia, które najczęściej przejawia się brodawkami skórnymi, kłykcinami narządów płciowych oraz, w niektórych przypadkach, zmianami w drogach oddechowych.
Wskazania kliniczne Obecność lub podejrzenie brodawek płciowych (kłykcin) u kobiet i mężczyzn. Kontrola po zakończeniu terapii zmian wywołanych HPV‑6/11, w celu oceny skuteczności leczenia. Ocena stanu zakażenia przed podjęciem decyzji o szczepieniu przeciwko HPV, zwłaszcza w grupach ryzyka. Badanie u pacjentów z osłabioną odpornością, w tym u niektórych osób z autyzmem (ASD), u których obserwuje się zaburzenia immunologiczne zwiększające podatność na infekcje wirusowe.
Diagnostyka niejasnych zmian w obrębie dróg moczowo‑płciowych, gdy podejrzewa się etiologię wirusową. Wykrywanie wirusa w kontekście przewlekłej kłykciny krtaniowej (recurrent respiratory papillomatosis), której przyczyną najczęściej są właśnie genotypy 6 i 11. Materiał Wymaz pobrany z dróg moczowo‑płciowych – może to być wymaz szyjkowy, wymaz z pochwy, wymaz z cewki moczowej lub inny odpowiedni materiał pobrany przy użyciu sterylnych wymazówek.
Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z zastosowaniem specyficznych starterów (primerów) skierowanych przeciwko charakterystycznym sekwencjom DNA genotypów 6 i 11. Test ma charakter jakościowy – wynik wskazuje jedynie na obecność lub brak wykrywalnego materiału wirusowego, bez określania jego ilości. Interpretacja wyników Wynik dodatni – w próbce wykryto DNA HPV‑6 i/lub HPV‑11.
Potwierdza to zakażenie niskoonkogenne, które najczęściej objawia się brodawkami skórnymi lub błoną śluzową. Dalsze postępowanie zależy od lokalizacji zmian, ich nasilenia oraz ewentualnej potrzeby terapii chirurgicznej lub farmakologicznej. Wynik ujemny – nie stwierdzono obecności DNA HPV‑6/11 w badanym materiale. Wynik nie wyklucza zakażenia w sytuacji nieodpowiedniego pobrania próbki, bardzo niskiego poziomu wirusa lub obecności innych, niebadanych genotypów HPV.
Przygotowanie pacjenta Aby zapewnić wiarygodność wyniku, należy zastosować się do następujących zaleceń: Unikać współżycia seksualnego, stosowania prezerwatyw, żeli, kremów dopochwowych lub innych środków nawilżających przez co najmniej 48 h przed pobraniem wymazu. Nie wykonywać mechanicznych podrażnień błon śluzowych (np. samodzielnego usuwania zmian) w dniu pobrania.