Cel badania Badanie ma na celu wykrycie w materiale biologicznym DNA czternastu wysokoonkogennych genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV‑16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Dzięki wysokiej czułości i specyficzności metody PCR możliwe jest szybkie i precyzyjne stwierdzenie zakażenia, które jest głównym czynnikiem ryzyka rozwoju zmian przednowotworowych oraz nowotworowych szyjki macicy, odbytu i dróg moczowo‑genitalnych.
Wskazania kliniczne Rutynowe badania przesiewowe kobiet w wieku 25‑65 lat, zgodnie z wytycznymi WHO oraz krajowymi programami profilaktyki. Uzupełnienie nieprawidłowych wyników cytologii szyjki macicy (Pap‑test) w celu określenia obecności wysokoonkogennych typów HPV. Kontrola po leczeniu zmian przednowotworowych wywołanych HPV (np. po zabiegach ablacyjnych, koagulacji). Ocena ryzyka u osób z obniżoną odpornością (np.
pacjenci z HIV, po przeszczepie, przy długotrwałej immunosupresji). Diagnostyka zakażeń HPV w obrębie odbytu u osób z grupy ryzyka, w tym mężczyzn uprawiających seks analny oraz pacjentów z chorobami immunologicznymi. Badania epidemiologiczne mające na celu zbadanie potencjalnego wpływu zakażenia HPV u matki w ciąży na rozwój zaburzeń neurorozwojowych u potomstwa, w tym autyzmu.
Materiał biologiczny Wymaz z szyjki macicy – może być pobrany przy użyciu standardowego pędzelka cytologicznego lub specjalnego zestawu do testu HPV. Wymaz odbytu – wskazany w przypadku oceny ryzyka raka odbytu. Mocz (pierwsza poranna próbka) – stosowany jako alternatywa w niektórych protokołach badawczych, zwłaszcza w badaniach populacyjnych.
Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem materiału należy przestrzegać następujących zaleceń: Unikać stosunku seksualnego, użycia tamponów, douchingu oraz leków dopochwowych przez minimum 48 godziny przed pobraniem wymazu. W dniu badania nie nakładać żeli, kremów ani maści w okolicy pobierania próbki. W przypadku wymazu odbytu – nie myć okolic odbytu ani nie przyjmować środków przeczyszczających w ciągu 24 godzin przed pobraniem.
Przy pobraniu moczu – zebrać pierwszą poranną moczankę w sterylnym pojemniku, nie oddając moczu przed pobraniem. Metoda Test oparty jest na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z zestawem primerów specyficznych dla wymienionych czternastu wysokoonkogennych genotypów HPV. Po amplifikacji fragmentów DNA następuje hybrydyzacja z sondami fluorescencyjnymi, co pozwala na rozróżnienie poszczególnych typów wirusa w czasie rzeczywistym.