Cel badania Badanie ma podwójne przeznaczenie: jakościowe potwierdzenie obecności wirusowego DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) oraz ilościowe określenie jego stężenia w próbce krwi. Wynik pozwala ocenić, czy wirus jest w fazie aktywnej replikacji oraz określić poziom wirusowy niezbędny do podjęcia decyzji terapeutycznych i oceny ryzyka transmisji. Wskazania kliniczne Potwierdzenie aktywnego zakażenia HBV u osób z dodatnim HBsAg lub podejrzeniem infekcji.
Monitorowanie odpowiedzi na leczenie antywirusowe (np. entekawir, tenofowir, tenofowir alafenamid). Ocena ryzyka transmisji przed zabiegami medycznymi, takimi jak przeszczepienie organów, czy w ciąży. Rozwiązanie niejednoznacznych wyników serologicznych (np. izolowany anty‑HBc IgG, anty‑HBs negatywny).
Planowanie i kontrola terapii immunomodulującej u pacjentów z autyzmem (ASD), PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których infekcje HBV mogą wpływać na przebieg neurologiczny. Ocena potrzeby kontynuacji lub odstawienia terapii przeciwzapalnej w kontekście współistniejących chorób autoimmunologicznych. Metoda Analiza przeprowadzana jest przy użyciu reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (real‑time PCR) z wewnętrznym standardem ilościowym.
Test charakteryzuje się wysoką czułością i szerokim zakresem dynamicznym. Dolna granica wykrywalności (LOD) wynosi 20 IU/mL, zależna od producenta i warunków laboratoryjnych. Zakres pomiarowy rozciąga się do 10⁸ IU/mL, co umożliwia precyzyjne określenie zarówno niskich, jak i bardzo wysokich poziomów wirusa. Wyniki podawane są w jednostkach międzynarodowych (IU/mL) oraz w skali logarytmicznej (log IU/mL) dla ułatwienia interpretacji klinicznej.
Materiał biologiczny Surowica lub osocze pobrane z żyły; wymagana minimalna objętość 1 ml. Próbka może być pobrana do probówki z antykoagulantem EDTA lub do probówki bez antykoagulantu (w przypadku późniejszego odwirowania w celu uzyskania surowicy). Próbka powinna być transportowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C, a analiza powinna zostać wykonana nie później niż 48 h od pobrania.
Przygotowanie pacjenta Nie ma specjalnych wymogów dietetycznych przed pobraniem krwi, jednak zaleca się: Unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania, co może wpływać na parametry krwi. Informowanie laboratorium o przyjmowanych lekach immunosupresyjnych, przeciwwirusowych oraz suplementach, które mogą interferować z wynikiem. W przypadku pacjentów poddawanych terapii immunomodulującej (np.