Cel badania Określenie stężenia w surowicy przeciwciał immunoglobuliny A (IgA) skierowanych przeciwko antygenowi hemaglutyniny wirusa grypy A (influenza A). Analiza służy do wykrywania niedawnej ekspozycji (infekcji naturalnej lub szczepienia) oraz oceny funkcjonowania odporności błon śluzowych. Wskazania kliniczne Potwierdzenie lub wykluczenie niedawnej infekcji wirusem grypy A, szczególnie w przypadkach niejednoznacznych objawów lub negatywnych wyników testów PCR.
Ocena odpowiedzi immunologicznej po podaniu szczepionki przeciw grypie A – monitorowanie wytwarzania przeciwciał IgA jako wskaźnika ochrony błon śluzowych. Diagnostyka powikłań grypowych u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, u których infekcje dróg oddechowych mogą nasilać objawy behawioralne i neuroinflammację. Badania przesiewowe w grupach podwyższonego ryzyka: personel medyczny, osoby starsze, pacjenci z chorobami przewlekłymi układu oddechowego.
Wsparcie w ocenie skuteczności programów profilaktycznych (np. Materiał biologiczny Surowica pobrana z żyły – zazwyczaj 2‑5 ml krwi. Po pobraniu krew powinna zostać odwirowana, a surowica przechowywana w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 48 h lub zamrożona przy –20 °C do momentu analizy. Unikać hemolizy oraz zanieczyszczenia antykoagulantami, które mogą zakłócić reakcję ELISA. Metoda Test oparty na technice immunoenzymatycznej (ELISA).
Na dnie płytki mikrotitracyjnej utrwalone są antygeny hemaglutyniny (HA) wirusa grypy A. Po dodaniu surowicy przeciwciała IgA wiążą się z tymi antygenami. Następnie dodawane jest znakowane enzymatycznie przeciwciało anty‑IgA, które generuje sygnał barwny proporcjonalny do ilości związanego kompleksu. Absorbancja mierzona przy 450 nm jest przeliczana na jednostki IU/ml przy użyciu krzywej kalibracyjnej. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnej diety ani odstawiania leków.
Próbka powinna być pobrana najwcześniej 7‑10 dni po wystąpieniu objawów grypowych, aby umożliwić pełny rozwój odpowiedzi IgA. W przypadku oceny po szczepieniu zaleca się pobranie surowicy w przedziale 14‑28 dni od podania preparatu. Unikać pobierania próbki w trakcie intensywnej terapii immunosupresyjnej, co może obniżać poziom przeciwciał.
Interpretacja wyników Wynik dodatni – podwyższony poziom IgA przeciwko wirusowi grypy A (zwykle > 15 IU/ml, w zależności od przyjętego limitu). Wskazuje na niedawną ekspozycję (infekcję naturalną lub szczepienie) oraz aktywną odpowiedź błon śluzowych. Wynik ujemny – brak wykrywalnych przeciwciał IgA ( Wynik nieokreślony (szara strefa) – wynik bliski granicy decyzyjnej; zaleca się powtórzenie badania po 7‑10 dni.