Cel badania Test przeznaczony jest do szybkiej identyfikacji zakażenia wirusem grypy typu A lub B w materiale pobranym z górnych dróg oddechowych (wymaz nosowo‑gardłowy). Uzyskany w krótkim czasie wynik pozwala na szybkie wdrożenie terapii przeciwwirusowej oraz podjęcie działań zapobiegających dalszemu przenoszeniu patogenu. Wskazania kliniczne Ostre objawy infekcji układu oddechowego – gorączka, dreszcze, ból głowy, bóle mięśni i stawów, zapalenie gardła, katar, suchy kaszel.
Szybka diagnostyka w warunkach ambulatoryjnych, szpitalnych oraz w placówkach opiekujących się osobami z ASD i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których infekcje mogą nasilać objawy neurobehawioralne. Grupy podwyższonego ryzyka: osoby starsze, kobiety w ciąży, pacjenci z chorobami przewlekłymi (np. cukrzyca, choroby serca, astma) oraz dzieci z zaburzeniami rozwojowymi.
Sytuacje epidemiologiczne wymagające szybkiego wykluczenia grypy wśród kontaktów osób immunosupresyjnych. Metoda badania Test opiera się na zasadzie immunochromatografii – w próbce wykrywane są specyficzne antygeny wirusa grypy A i B przy użyciu znakowanych przeciwciał. Po nałożeniu wymazu na kaseczkę, w ciągu 15‑30 minut pojawiają się widoczne linie kolorowe w okienkach oznaczonych jako „A”, „B” oraz kontrolnym „C”.
Materiał biologiczny Wymaz z nosa lub gardła pobrany sterylnym wymazem (patyczkiem nasączonym buforem transportowym). Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem wymazu pacjent nie powinien wydmuchiwać nosa, płukać gardła ani spożywać posiłków w ciągu 30 minut, aby nie zniszczyć antygenów wirusa. Nie ma konieczności wstrzymywania leków ani stosowania specjalnej diety.
Interpretacja wyników Wynik dodatni – widoczna linia w okienku A lub B potwierdza obecność antygenu wirusa grypy A lub B. Należy rozważyć rozpoczęcie terapii przeciwwirusowej (np. oseltamiwir, zanamiwir) najpóźniej w ciągu 48 h od wystąpienia objawów. Wynik ujemny – brak linii w okienkach A i B przy jednoczesnym widoku linii kontrolnej sugeruje brak wykrywalnych antygenów. Ze względu na czułość testu wynoszącą ok.
70‑80 %, wynik ujemny w okresie wysokiej aktywności wirusa powinien być zweryfikowany metodą PCR (RT‑PCR). Wynik nieczytelny – brak linii kontrolnej (C) oznacza błąd techniczny; test należy powtórzyć z nową próbką. Ograniczenia testu Test charakteryzuje się wysoką specyficznością (≈95‑99 %) i umiarkowaną czułością (70‑80 %). Ryzyko fałszywie ujemnych wyników jest największe w początkowej fazie choroby oraz przy niskim obciążeniu wirusowym.