FTA

Cel badania Oznaczenie przeciwciał typu IgG oraz IgM skierowanych przeciwko antygenom Treponema pallidum przy zastosowaniu techniki immunofluorescencji pośredniej. Test FTA‑ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption) służy do potwierdzenia zakażenia kiłą oraz do określenia, w którym stadium choroby (pierwotnym, wtórnym, późnym, utajonym) występuje reakcja immunologiczna.

Wskazania kliniczne Potwierdzenie dodatniego wyniku testów przesiewowych (VDRL, RPR, USR) w diagnostyce syphilis. Diagnostyka podejrzenia kiły w jej różnych postaciach: pierwotnej, wtórnej, późnej oraz utajonej. Ocena serologiczna kobiet w ciąży – wykluczenie zakażenia, które mogłoby prowadzić do zakażenia płodu i powikłań okołoporodowych. Monitorowanie odpowiedzi na leczenie antybiotykowe (spadek tytułu przeciwciał IgM, stabilizacja IgG).

Wykluczenie infekcji treponemowej jako czynnika wpływającego na rozwój neurologiczny u dzieci i osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem (ASD, PANS/PANDAS). W sytuacjach, gdy wynik testu niefluoresentnego jest fałszywie dodatni (np. w chorobach autoimmunologicznych, ciąży). Materiał biologiczny Surowica lub osocze uzyskane z krwi pełnej pobranej w warunkach aseptycznych.

Próbka powinna być odwirowana w celu uzyskania klarownego płynu, który zostanie rozcieńczony zgodnie z protokołem laboratorium. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnych przygotowań – nie jest konieczna podaż przed pobraniem krwi. Zaleca się jednak, aby pacjent unikał intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożycia dużych ilości alkoholu w dniu pobrania, co może wpływać na jakość próbki. Metoda Test opiera się na immunofluorescencji pośredniej.

Na szkiełko nakłada się przygotowane antygeny krętka bladego (Treponema pallidum), a następnie dodaje się rozcieńczoną próbkę surowicy. Jeśli w surowicy obecne są przeciwciała przeciwko T. pallidum, wiążą się one z antygenem. Po dodaniu wtórnego przeciwciała znakowanego fluorochromem (np. FITC) obserwuje się pod mikroskopem fluorescencję, co świadczy o obecności przeciwciał. Test wykazuje czułość >95 % i swoistość >98 %.

Interpretacja wyników Wynik dodatni – potwierdza obecność przeciwciał przeciwko Treponema pallidum. Wymaga korelacji klinicznej oraz, w razie potrzeby, dodatkowych badań (np. PCR, testy nienakładalne) w celu określenia aktywności zakażenia. Wynik ujemny – brak wykrywalnych przeciwciał. Nie wyklucza zakażenia we wczesnej fazie (okres okienka serologicznego). W takim przypadku zaleca się powtórzenie badania po 2–4 tygodniach.