Cel badania Badanie FTA‑ABS ma na celu identyfikację przeciwciał treponemalnych w surowicy krwi, co pozwala potwierdzić zakażenie Treponema pallidum po uzyskaniu wyniku dodatniego lub niejednoznacznego w testach niekrętkowych (np. Wskazania kliniczne Potwierdzenie kiły po pozytywnym lub niejednoznacznym wyniku testu niekrętkowego. Diagnostyka zakażenia w fazach pierwotnej, wtórnej oraz późnej. Ocena serologiczna kobiet w ciąży w celu wykluczenia ryzyka kiły wrodzonej.
Rozróżnienie aktywnego zakażenia od przeszłego, co ma znaczenie przy wyborze terapii antybiotykowej. Włączenie do panelu diagnostycznego przy podejrzeniu wrodzonej kiły u noworodków i małych dzieci, które mogą przejawiać opóźnienia rozwojowe lub zachowania mylące z autyzmem. Uzupełnienie diagnostyki w przypadkach niejasnych wyników innych testów treponemalnych (np. Metoda Procedura opiera się na immunofluorescencji po absorpcji.
Surowica pacjenta jest najpierw inkubowana z antygenami krętkowymi T. Następnie dodaje się znakowane fluorescencyjnie przeciwciała przeciwko ludzkim immunoglobulinom. Po związaniu specyficznych przeciwciał z antygenem, preparat obserwuje się pod mikroskopem fluorescencyjnym – pojawienie się zielonego lub żółtego blasku świadczy o obecności przeciwciał treponemalnych.
Interpretacja wyników Pozytywny (reaktywny) – wykryto przeciwciała treponemalne; wskazuje na aktualne lub przeszłe zakażenie kiłą. Dalsza ocena kliniczna oraz testy niekrętkowe (VDRL, RPR) pomagają określić, czy infekcja jest aktywna. Negatywny (niereaktywny) – brak wykrywalnych przeciwciał; wyklucza kiłę, o ile pobranie próbki nastąpiło po okresie okienkowym (>2‑3 tygodnie od ekspozycji).
Wynik niejednoznaczny – wymaga powtórzenia badania lub zastosowania alternatywnych metod (TPHA, EIA, testy immunochromatograficzne) w celu ustalenia statusu serologicznego. Przygotowanie pacjenta Do testu potrzebna jest jednorazowa pobranie krwi (ok. 5 ml) do probówki bez antykoagulantu, aby uzyskać surowicę. Nie wymaga się specjalnej diety ani odstawiania leków, chyba że pacjent przyjmuje silne immunosupresanty, które mogą wpływać na odpowiedź serologiczną.
Materiał biologiczny Krew – surowica (kod ICD: FTA‑IL). Dodatkowe informacje techniczne Wrażliwość testu wynosi >99 %, a swoistość zbliżoną do 100 % w warunkach laboratoryjnych. Próbkę należy przechowywać w temperaturze 2‑8 °C i analizować w ciągu 7 dni od pobrania; dłuższe przechowywanie wymaga zamrożenia w –20 °C. Test nie rozróżnia pomiędzy infekcją aktywną a przeszłą – w tym celu zaleca się równoczesne wykonanie testu niekrętkowego oraz oceny klinicznej.