Cel badania Test służy do wykrycia i ilościowego oznaczenia swoistych immunoglobulin E (sIgE) przeciwko alergenowi pochodzącemu z fasoli białej, oznaczonej kodem ICD F15. Wynik pozwala ocenić, czy organizm wyprodukował przeciwciała świadczące o nadwrażliwości na ten konkretny składnik pokarmowy. Wskazania kliniczne Objawy alergiczne po spożyciu fasoli białej, takie jak wysypka, świąd, obrzęk, dolegliwości żołądkowo‑jelitowe czy duszność.
Rozpoznanie alergii pokarmowych u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, które częściej wykazują nietolerancje na białka roślinne. Potrzeba wykluczenia alergii przed wprowadzeniem fasoli białej do diety terapeutycznej lub eliminacyjnej. Monitorowanie zmian poziomu sIgE w trakcie diety eliminacyjnej, odstawienia alergenów lub po wprowadzeniu terapii odczulającej. Ocena ryzyka krzyżowej reakcji z innymi roślinami strączkowymi (np.
Materiał biologiczny Do badania wykorzystuje się pełną krew pobraną z żyły, zazwyczaj 4–5 ml, umieszczoną w probówce z antykoagulantem (EDTA lub heparyna). Próbka powinna być dostarczona do laboratorium w temperaturze 2‑8 °C i poddana centrifugacji w ciągu 2 godzin od pobrania w celu uzyskania surowicy. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna dieta przed pobraniem krwi. Należy jednak unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np.
loratadyna, cetirizyna) oraz kortykosteroidów przez co najmniej 48 h przed pobraniem, aby nie zakłócić wyników. W przypadku przyjmowania suplementów zawierających ekstrakty roślinne, warto je odstawić na 72 h. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką fluorymetryczną (ImmunoCAP).
Próbka surowicy jest inkubowana z białkiem alergenu fasoli białej, po czym wykrywa się przyłączone przeciwciała IgE przy użyciu znakowanego przeciwciała wtórnego. Wynik podaje się w jednostkach kilounitów na litr (kU/L). Interpretacja wyników 0–0,35 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał, alergia mało prawdopodobna. 0,35–0,70 kU/L – niskie stężenie, możliwa wrażliwość; wymaga korelacji z objawami klinicznymi.
0,70–3,5 kU/L – umiarkowane podwyższenie, sugeruje prawdopodobną alergię. > 3,5 kU/L – wysokie stężenie, wskazuje na silną nadwrażliwość na fasolę białą. Granice interpretacyjne mogą się nieznacznie różnić w zależności od laboratorium. Ostateczna ocena wyniku powinna być dokonana przez lekarza, uwzględniając pełen obraz kliniczny pacjenta.