Cel badania Test ma na celu jednoczesne przeprowadzenie morfologicznej analizy komórek nabłonka szyjki macicy przy użyciu techniki jednowarstwowej cytologii płynowej (LBC) oraz wykrycie materiału genetycznego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) metodą PCR, obejmującą 28 najważniejszych genotypów, w tym wszystkie typy wysokiego ryzyka (HR‑HPV). Połączenie obu metod zwiększa czułość i specyficzność wykrywania zmian przednowotworowych i nowotworowych.
Wskazania kliniczne Badanie przesiewowe kobiet w wieku 25‑65 lat, zgodnie z wytycznymi ONCO‑Cyt oraz lokalnymi programami profilaktyki raka szyjki macicy. Kontrola po interwencjach leczniczych na szyjce macicy (np. Monitorowanie pacjentek z czynnikami zwiększającymi ryzyko zakażenia HPV, takimi jak immunosupresja, HIV, przeszłe infekcje HPV lub długotrwałe stosowanie leków immunomodulujących.
Rozstrzyganie niejednoznacznych wyników tradycyjnej cytologii (ASC‑US, LSIL) oraz planowanie dalszych badań diagnostycznych. Pacjentki z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym z autyzmem (ASD), które mogą wymagać specjalnego podejścia, przedłużonego wyjaśnienia procedury i ewentualnego zastosowania technik łagodzących stres sensoryczny. Materiał biologiczny Jednorazowy wymaz pobrany z szyjki macicy przy użyciu szczoteczki lub szpatułki przeznaczonej do cytologii płynowej (LBC).
Po pobraniu próbka jest natychmiast umieszczana w pojemniku z medium konserwującym, które utrwala zarówno komórki, jak i kwasy nukleinowe wirusa, zapewniając stabilność materiału do dalszej analizy. Metoda Cytologia LBC – komórki są rozproszone w specjalnym płynnym medium, a następnie automatycznie przetwarzane w systemie preparatujących, co daje jednorodny, jednowarstwowy preparat o wysokiej jakości obrazu mikroskopowego i minimalizuje liczbę niewystarczających próbek.
Test DNA HPV – wykrywanie 28 genotypów wirusa HPV (14 wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 oraz 14 niskiego ryzyka) przy użyciu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w wersji real‑time, co pozwala na ilościową ocenę obecności wirusa oraz identyfikację poszczególnych typów.
Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem wymazu należy zastosować się do następujących zaleceń: Unikać stosunków seksualnych, wprowadzania środków higienicznych do pochwy oraz douchingu przez co najmniej 48 h przed badaniem. W dniu pobrania nie stosować kremów, żeli, maści ani leków dopochwowych. Jeśli pacjentka ma miesiączkę, wymaz można wykonać po zakończeniu krwawienia – w przeciwnym razie może dojść do zafałszowania wyniku.