Cel badania Badanie ma na celu wykrycie materiału genetycznego (DNA) dwóch najczęściej występujących patogenów przenoszonych drogą płciową – Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Wynik jakościowy (obecność/nieobecność) pozwala lekarzowi na podjęcie decyzji o rozpoczęciu lub wykluczeniu terapii antybiotykowej.
Wskazania kliniczne Objawy infekcji układu moczowo‑płciowego, takie jak nieprawidłowa wydzielina, pieczenie, dyskomfort przy oddawaniu moczu lub podczas stosunku. Badania przesiewowe w grupach podwyższonego ryzyka, w tym u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (np. ASD), u których infekcje mogą nasilać reakcje zapalne. Kontrola skuteczności leczenia antybiotykowego po zakończeniu terapii.
Przygotowanie do zabiegów chirurgicznych w obrębie narządów płciowych, kiedy wymagana jest wykluczona infekcja. Diagnostyka współistniejących zakażeń w przypadku podejrzenia infekcji w innych miejscach (np. Materiał biologiczny Wymaz z cewki moczowej – mężczyźni. Wymaz z szyjki macicy, pochwowy lub moczowy – kobiety. Mocz pierwszego poranka, pobrany bezpośrednio po wstaniu, nieprzerwany. Wymaz z gardła lub odbytu w sytuacji podejrzenia zakażenia dodatkowego.
Metoda Analiza oparta jest na reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (RT‑PCR). Test amplifikuje specyficzne fragmenty genów: gen ompA – charakterystyczny dla C. trachomatis, gen porA – specyficzny dla N. W zestawie znajduje się wewnętrzna kontrola amplifikacji, zapewniająca prawidłowość reakcji i wykrywanie inhibitorów PCR. Test jest przeprowadzany w trybie jakościowym – wynik podaje jedynie obecność lub brak DNA patogenów.
Interpretacja wyników Pozytywny (+) – wykryto DNA jednego lub obu drobnoustrojów. Wskazuje na aktywną infekcję i wymaga niezwłocznego wdrożenia odpowiedniej terapii antybiotykowej zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Negatywny (‑) – nie stwierdzono DNA patogenów. Wynik nie wyklucza bardzo wczesnej fazy zakażenia lub niewystarczającej jakości próbki; przy silnych objawach zaleca się powtórzenie badania lub zastosowanie metody dodatkowej (np.
Nieprawidłowy (invalid) – kontrola wewnętrzna nie została spełniona, co może wynikać z niewłaściwego pobrania, obecności substancji hamujących PCR lub błędu technicznego. Konieczne jest pobranie nowej próbki. Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem materiału należy zastosować się do następujących zaleceń: Unikać stosunków płciowych, używania prezerwatyw, żeli, maści oraz douchingu przez minimum 48 h. Nie przyjmować antybiotyków (np.