Cel badania Test służy do ilościowego oznaczenia przeciwciał klasy IgE, które powstają w odpowiedzi na antybiotyk cefaclor (kod ICD L91 – alergia na cefalosporyny). Wynik pozwala określić, czy organizm pacjenta jest uczulony na ten lek i jakie jest ryzyko wystąpienia natychmiastowej reakcji alergicznej. Wskazania kliniczne diagnozowanie alergii na cefaclor u pacjentów z podejrzeniem reakcji typu natychmiastowego (np.
pokrzywka, obrzęk, anafilaksja) po podaniu tego antybiotyku, ocena alergicznego ryzyka przed planowanym leczeniem cefacloram, zwłaszcza u osób z historią ciężkich reakcji alergicznych, monitorowanie uczulenia u małych dzieci i niemowląt, u których przeprowadzanie testów prowokacyjnych jest niezalecane, wsparcie diagnostyki w ramach kompleksowego badania alergologicznego u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, które często wymagają precyzyjnego wykluczenia alergii lekowych przed terapią.
Metoda Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatycznego testu ilościowego (np. ImmunoCAP), w którym surowica pacjenta jest inkubowana z cząsteczką cefaclor przyłączoną do nośnika stałego. Swoiste IgE wiążą się z antygenem, a następnie wykrywane są przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE i substratu enzymatycznego, co pozwala na pomiar stężenia przeciwciał w jednostkach kilounitów na litr (kU/L).
Przygotowanie pacjenta próbka pobierana jest z żyły, najlepiej rano, ale nie jest wymagana specjalna dieta; zaleca się odstawienie leków przeciwhistaminowych (np.
cetirizyna, loratadyna) na co najmniej 5 dni przed pobraniem krwi, chyba że lekarz zdecyduje inaczej; nie należy przyjmować leków przeciwzapalnych (niesteroidowych) lub kortykosteroidów, które mogą wpływać na poziom IgE, bez konsultacji z lekarzem; próbkę pobiera się w probówce bez dodatku antykoagulantu, po czym krwi pozostawia się do odwirowania w celu uzyskania surowicy.
Interpretacja wyników Wynik podawany jest w kU/L i klasyfikowany według przyjętych progów: 0‑0,35 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał, bardzo niskie prawdopodobieństwo alergii; 0,35‑0,70 kU/L – wynik w granicach niepewności, wymaga korelacji z objawami klinicznymi; 0,70‑3,5 kU/L – podwyższony poziom, sugeruje wrażliwość na cefaclor; >3,5 kU/L – wyraźnie podwyższony, wysoka wrażliwość i duże ryzyko reakcji alergicznej.