Cel badania Test określa obecność oraz ilość przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko antygenom Candida albicans w próbce krwi (kod ICD: M5). Wynik pozwala stwierdzić, czy organizm wykazuje sensitizację na ten drożdżak i czy pacjent może być kandydatem do odczulania (immunoterapia alergenowa).
Wskazania kliniczne objawy alergiczne (katar, kichanie, świszczący oddech, pokrzywka) po spożyciu produktów drożdżowych lub fermentowanych; przewlekłe zapalenie zatok, astma lub inne choroby układu oddechowego, które nie reagują na standardowe leczenie i podejrzewa się udział Candida albicans; potrzeba oceny przydatności do immunoterapii alergenowej przeciwko Candida albicans; diagnoza alergii u małych dzieci (poniżej 4 lat), gdy testy skórne są niewskazane lub trudne do wykonania; monitorowanie sensitizacji u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym ASD, u których dysbioza jelitowa i reakcje na drożdże mogą wpływać na przebieg kliniczny.
Materiał i przygotowanie pacjenta materiał biologiczny: surowica lub osocze krwi (zwykle 2–5 ml) pobrana z żyły obwodowej; przygotowanie: nie wymaga głodówki; zaleca się odstawienie leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) na co najmniej 48 h przed pobraniem, choć ich obecność nie wpływa istotnie na wynik; próbka musi być pobrana w warunkach aseptycznych, natychmiast odwirowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C do czasu analizy (maksymalnie 24 h).
Metoda W laboratorium stosuje się jedną z dwóch metod immunologicznych: ELISA – test enzymatyczno‑immunologiczny, w którym antygeny Candida albicans są przyłączane do płytki, a następnie po dodaniu surowicy powstaje kompleks antygen‑przeciwciało wykrywany enzymatycznym sygnałem; ImmunoCAP – platforma oparta na stałym nośniku, zapewniająca wysoką czułość i specyficzność w oznaczaniu specyficznych IgE.
Obie techniki umożliwiają ilościowe określenie stężenia IgE w jednostkach kU/L. Interpretacja wyników IgE – wynik ujemny, brak istotnej sensitizacji; 0,35–0,70 kU/L – niska wrażliwość, wynik wymaga korelacji z objawami klinicznymi; 0,70–3,50 kU/L – umiarkowany poziom, sugeruje możliwą alergię, wskazuje na potrzebę dalszej diagnostyki (np.
testy skórne, prowokacyjne); > 3,50 kU/L – wysoki poziom IgE, silna sensitizacja, może stanowić podstawę do rozważenia immunoterapii alergenowej. Zakresy referencyjne mogą się nieco różnić w zależności od zastosowanego systemu analitycznego oraz producenta zestawu.