Cel badania Test ma na celu wykrycie w surowicy krwi specyficznych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciw alergenowi Betula, czyli pyłkowi brzozy. Wynik pozwala określić, czy dana osoba jest uczulona na pyłek brzozy, co jest kluczowe przy planowaniu leczenia alergicznego oraz ocenie wpływu alergii na objawy neurorozwojowe.
Wskazania kliniczne Sezonowe objawy alergiczne (katar, kichanie, świąd oczu, duszności) nasilające się w okresie pylenia brzozy; Potencjalna nadwrażliwość na pyłek brzozy u dzieci i dorosłych, w tym u osób z ASD, PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi; Konieczność potwierdzenia alergii przed rozpoczęciem immunoterapii (odczulanie podskórne lub podjęzykowe); Diagnostyka alergii u pacjentów, u których testy skórne są niewskazane (np.
przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwhistaminowych, chorobach dermatologicznych lub zaburzeniach krzepliwości); Ocena możliwego wpływu podwyższonego poziomu IgE na zachowanie i funkcje poznawcze u osób z ASD. Metoda Próbka surowicy pobrana z żyły jest poddawana analizie metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką fluorymetrii (ImmunoCAP).
Alergen Betula w postaci naturalnego ekstraktu jest przyłączany do nośnika, a następnie wykrywa się przyłączone przeciwciała IgE klasy G, wyrażone w jednostkach kU/L. Test charakteryzuje się wysoką czułością i swoistością, nie wymaga odstawiania leków przeciwhistaminowych, a jednocześnie umożliwia jednoczesne oznaczenie innych alergenów, jeżeli jest to potrzebne. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna dieta ani post przed pobraniem krwi.
Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w dniu badania oraz zgłoszenie przyjmowanych leków, zwłaszcza sterydów, immunosupresantów lub suplementów wpływających na układ immunologiczny, które mogą zmienić poziom IgE. Interpretacja wyników Wynik podaje się w kU/L.
Przyjęte przedziały interpretacyjne: <0,35 kU/L – brak klinicznie istotnych przeciwciał IgE, alergia mało prawdopodobna; 0,35–0,70 kU/L – niskie stężenie, wynik może wymagać korelacji z objawami; 0,70–3,5 kU/L – umiarkowane stężenie, wskazuje na możliwą wrażliwość kliniczną; >3,5 kU/L – wysokie stężenie, silne prawdopodobieństwo alergii na pyłek brzozy.