Cel badania Badanie ma na celu wykrycie w surowicy przeciwciał specyficznych dla zapalnych miopatii (MSA) oraz przeciwciał powiązanych (MAA). Obecność tych autoprzeciwciał wspiera rozpoznanie idiopatycznych zapalnych miopatii, umożliwia ich podtypowanie oraz ocenę prognozy i potencjalnych powikłań, takich jak zapalenie płuc czy zespół nowotworowy. Wskazania kliniczne Podejrzenie idiopatycznej zapalnej miopatii (np.
zapalenie mięśni, dermatomiolitis, zapalenie mięśni z cechami nakładu). Ocena przyczyn słabej wydolności mięśniowej, bólu mięśniowego lub wysypki skórnej. Monitorowanie przebiegu choroby i odpowiedzi na terapię immunosupresyjną. Rozpoznanie zespołów nakładowych (np. połączenie miopatii z chorobą łączno-tkankową).
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – poszukiwanie autoimmunologicznego podłoża objawów neuropsychiatrycznych u pacjentów z ASD, PANS/PANDAS lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Materiał: 2‑3 ml surowicy pobranej z żyły obwodowej. Przygotowanie: nie wymaga głodówki; należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego i przyjmowania leków immunosupresyjnych w 48 h przed pobraniem, jeśli to możliwe.
Surowica powinna być odwirowana w ciągu 2 h od pobrania i przechowywana w temperaturze –20 °C do momentu analizy. Metoda Test oparty jest na technice line immunoblot (blot liniowy). Na membranie nitrocelulozowej rozmieszczone są odtłuszczone, rekombinowane antygeny charakterystyczne dla poszczególnych przeciwciał myositisowych. Surowica pacjenta jest inkubowana z membraną, a następnie wykrywana przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑ludzkiej immunoglobuliny G.
Intensywność linii jest oceniana semikwantywnie i przetwarzana do wyniku pozytywnego/negatywnego. Interpretacja wyników Pozytywny wynik – wykryto przeciwciało MSA lub MAA. Konkretne antygeny pozwalają na podtypowanie: Anti‑Mi‑2, anti‑TIF1γ, anti‑NXP2, anti‑MDA5, anti‑SAE – wskazują na różne podtypy dermatomiolitis. Anti‑Jo‑1, anti‑PL‑7, anti‑PL‑12, anti‑EJ, anti‑OJ – charakterystyczne dla zapalenia mięśni z cechami nakładu (tzw. Obecność niektórych przeciwciał (np.
anti‑TIF1γ, anti‑NXP2) może sugerować zwiększone ryzyko współistniejącego nowotworu. Negatywny wynik – brak wykrytych przeciwciał nie wyklucza choroby; wczesne stadia lub niektóre podtypy mogą nie wytwarzać przeciwciał wykrywalnych w tym panelu. Kody ICD‑10 M33.0 – Zapalenie mięśni (polimialgia). M33.9 – Inne i nieokreślone zapalne miopatie.