Cel badania Test służy do oznaczenia poziomu białka powiązanego z parathormonem (PTHrP) w osoczu. PTHrP wykazuje podobne do parathormonu (PTH) działanie na układ kostno‑nerkowy, regulując gospodarkę wapniowo‑fosforową oraz wpływając na szereg procesów rozwojowych. Wskazania kliniczne Rozpoznanie przyczyn hiperkalcemii – odróżnienie hiperparatyreozy od hiperkalcemii spowodowanej wydzielaniem PTHrP przez nowotwory (tzw. humoralna hiperkalcemia nowotworowa).
Monitorowanie pacjentów z nowotworami znanymi z nadprodukcji PTHrP, takimi jak raka płuca (szczególnie drobnokomórkowy), rak piersi, rak nerek, chłoniaki. Ocena zaburzeń metabolizmu wapnia u dzieci i noworodków, w tym wrodzonych hipokalcemi i wrodzonych hiperparatiroidyzmach. Badanie w ramach oceny przyczyn osteolizy kości oraz zespołów związanych z nieprawidłowym wydzielaniem PTHrP.
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – PTHrP odgrywa rolę w rozwoju mózgu i różnicowaniu neuronów; nieprawidłowe poziomy mogą być badane w badaniach naukowych nad autyzmem i innymi zaburzeniami rozwojowymi. Materiał i przygotowanie pacjenta Do badania potrzebne jest osocze pobrane do probówki z antykoagulantem EDTA. Próbka powinna być pobrana z żyły obwodowej przy zachowaniu aseptyki.
Nie jest wymagana specjalna dieta ani post; jednak należy unikać intensywnej aktywności fizycznej oraz spożycia dużych ilości suplementów wapnia w ciągu 24 h przed pobraniem. Metoda Stężenie PTHrP oznacza się najczęściej metodą immunologiczną – immunoenzymatycznym testem (ELISA) lub testem chemiluminescencyjnym (CLIA). Test wykorzystuje przeciwciała monoklonalne wiążące specyficzne epitopy PTHrP, co zapewnia wysoką czułość i swoistość.
Interpretacja wyników Wartość prawidłowa – zazwyczaj Podwyższone stężenie – sugeruje wydzielanie PTHrP przez nowotwór, może występować w nowotworach płuca, piersi, nerek, chłoniakach oraz w rzadkich przypadkach przerostu przytarczyc. Obniżone stężenie – rzadko klinicznie istotne; może wystąpić przy niedoczynności przytarczyc lub po intensywnym leczeniu przeciwhiperkalcemiowym.
Powiązania z zaburzeniami neurorozwojowymi PTHrP uczestniczy w procesach neurogenezy, migracji neuronów oraz w regulacji szlaku wapniowego w mózgu. Badania eksperymentalne wskazują, że nieprawidłowa regulacja tego białka może wpływać na rozwój układu nerwowego i być powiązana z zaburzeniami takimi jak autyzm (ASD) czy inne zaburzenia neurorozwojowe.