Cel badania Test służy do wykrycia i ilościowego oznaczenia przeciwciał klasy IgE, które powstają w odpowiedzi na specyficzny alergen – białka zawarte w bawełnie (Gossypium spp.). Dzięki temu można potwierdzić lub wykluczyć uczulenie na bawełnę jako czynnik wywołujący objawy alergiczne. Wskazania kliniczne Ciężkie reakcje alergiczne (np. pokrzywka, obrzęk, anafilaksja) po kontakcie z bawełną.
Atopowe zapalenie skóry, astma lub katar sienny nasilające się po używaniu bawełnianych ubrań, pościeli lub ręczników. Diagnoza alergii u małych dzieci, które często mają kontakt z bawełnianymi produktami. Ocena przyczyn nasilenia objawów neurologicznych lub zachowań u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (np. ASD), gdy podejrzewa się wpływ alergii na ich stan. Materiał biologiczny Do badania pobiera się krew żylna, z której następnie otrzymuje się surowicę.
Próbka powinna być oznaczona jako „IgE – bawełna” i oznaczona kodem ICD L91. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania dietetycznego. Należy jednak: Unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów 48–72 h przed pobraniem krwi, o ile nie jest to niezbędne klinicznie. Nie wykonywać badania bezpośrednio po intensywnym kontakcie z bawełną, aby uniknąć tymczasowego podwyższenia poziomu IgE.
Informować laboratorium o przyjmowanych lekach i istniejących schorzeniach. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunologiczną, najczęściej przy użyciu platformy ImmunoCAP lub podobnego systemu chemiluminescencyjnego. Procedura polega na: Użyciu białek bawełny przytwierdzonych do nośnika w studiu testowym. Wiązaniu specyficznych przeciwciał IgE z próbki surowicy z tymi białkami.
Detekcji związku za pomocą znakowanego przeciwciała wykrywającego IgE, co pozwala na pomiar stężenia w jednostkach kU/L. Interpretacja wyników Wynik podaje stężenie swoistych przeciwciał IgE w kU/L. Interpretacja zależy od wartości referencyjnych laboratorium, ale ogólnie przyjmuje się: 0‑0,35 kU/L – brak wykrywalnej wrażliwości. 0,35‑0,70 kU/L – wynik niskiego stopnia, możliwe subkliniczne uwrażliwienie.
>0,70 kU/L – dodatni wynik, wskazujący na istotną sensitizację; im wyższa wartość, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia objawów klinicznych. Warto pamiętać, że wynik sam w sobie nie definiuje nasilenia reakcji alergicznej – konieczna jest korelacja z historią choroby i objawami pacjenta. Znaczenie w kontekście zaburzeń neurorozwojowych U osób z ASD i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi alergie mogą nasilać problemy behawioralne, zaburzenia snu czy funkcje poznawcze.