Cel badania Badanie ma na celu wykrycie w kale specyficznych antygenów pierwotniaka Giardia intestinalis (dawniej Giardia lamblia), co pozwala na szybkie potwierdzenie zakażenia i podjęcie adekwatnego leczenia przeciwpasożytniczego.
Wskazania kliniczne objawy ze strony przewodu pokarmowego: wodnista biegunka, wzdęcia, kolki brzuszne, nudności, utrata apetytu oraz charakterystyczny nieprzyjemny zapach stolca; przewlekłe lub nawracające dolegliwości żołądkowo‑jelitowe, zwłaszcza po podróży do regionów o niskim standardzie sanitarnym; kontakt z zanieczyszczoną wodą lub żywnością, w tym spożycie surowych warzyw i owoców; zakażenia u małych dzieci oraz osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (ASD, PANS/PANDAS), u których objawy gastro‑enterologiczne mogą nasilać problemy behawioralne i poznawcze; monitorowanie skuteczności terapii przeciwpasożytniczej oraz kontrola wykrztuśnienia po zakończeniu leczenia.
Materiał biologiczny Jednorazowa próbka kału (kod ICD: KAL-LAM). Zaleca się pobranie świeżego stolca w czystym pojemniku, najlepiej w kilku kolejnych dniach, aby zwiększyć prawdopodobieństwo wykrycia cyst. Próbka powinna być przechowywana w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 24 h, jeżeli nie może być od razu przetestowana. Metoda Test oparty jest na immunochromatografii punktowej.
Na pasek testowy nanoszona jest ekstrakcja z kału, w której znajdują się monoklonalne przeciwciała znakowane barwnikiem, skierowane przeciwko wybranym antygenom Giardia intestinalis. Jeśli antygeny są obecne, tworzą one widoczny w oknie testowym kolorowy znak w ciągu 5‑10 minut. Obecność linii kontrolnej potwierdza prawidłowość przebiegu testu.
Interpretacja wyniku Pozytywny – wyraźna linia w oknie testowym wskazuje na obecność antygenów Giardia w kale; zaleca się rozpoczęcie leczenia metronidazolem lub innym środkiem przeciwpasożytniczym oraz powtórzenie testu po zakończeniu terapii w celu potwierdzenia wykrztuśnienia. Negatywny – brak linii w oknie testowym sugeruje brak wykrywalnych antygenów.
W przypadku silnych objawów klinicznych należy powtórzyć badanie po 3‑5 dniu lub zastosować bardziej czułe metody, takie jak ELISA, immunofluorescencja lub tradycyjne badanie mikroskopowe. Nieczytelny / nieważny – brak linii kontrolnej oznacza błąd techniczny; konieczne jest powtórzenie testu z nową próbą. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnych ograniczeń dietetycznych.