Cel badania Badanie ma na celu wykrycie oraz ilościowe oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) w surowicy krwi, co pozwala na ocenę ryzyka, aktywności i ewentualnego postępu chorób autoimmunologicznych oraz zaburzeń układu immunologicznego obserwowanych u osób z autyzmem i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi.
Zakres przeciwciał wykrywanych w panelu ANA Profil 3 AMA M2 – przeciwciała przeciw mitochondriom Pm‑Scl – przeciwciała przeciw antygenowi Pm‑Scl PCNA – przeciwciała przeciw nukleofilowi jądrowemu CEN‑B – przeciwciała przeciw centromerowi typu B dsDNA – przeciwciała przeciw podwójnemu łańcuchowi DNA Histony – przeciwciała przeciw histonom Jo‑1 – przeciwciała przeciw syntetazie jodowej nRNP/Sm – przeciwciała przeciw małym jądrowym ribonukleoproteinom Sm – przeciwciała przeciw antygenowi Sm Nukleosomy – przeciwciała przeciw nukleosomom Ro‑52 – przeciwciała przeciw antygenowi Ro‑52 Ribosomalne białko P Scl‑70 – przeciwciała przeciw topoisomerazie I SS‑A (Ro‑60) – przeciwciała przeciw Ro‑60 SS‑B (La) – przeciwciała przeciw La DFS‑70 – przeciwciała przeciw antygenowi DFS70 Wskazania kliniczne toczeń rumieniowaty układowy (SLE) oraz toczeń indukowany lekami mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD) zespół Sjögrena postępująca twardzina układowa (systemowa sclerodermia) zapaleniomiejśniowe – zapalenie wielomięśniowe (PM) i zapalenie skórno‑mięśniowe (DM) autoimmunologiczne zapalenie wątroby (AIH) pierwotne zapalenie dróg żółciowych (PBC) badania przesiewowe u pacjentów z autyzmem (ASD) ora...
Próbka zostaje odwirowana, a uzyskany surowiczy materiał przechowywany w temperaturze 2‑8 °C. Analiza powinna być wykonana nie później niż 48 h od pobrania. Nie ma wymogu głodówki ani odstawiania leków, chyba że lekarz zdecyduje inaczej (np. w przypadku leków immunosupresyjnych). Metoda Badanie przeprowadzane jest metodą immunologiczną line‑immunoassay (LIA). Na specjalnej membranie umieszczone są znakowane antygeny odpowiadające wymienionym przeciwciałom.
Po dodaniu surowicy, przeciwciała wiążą się z odpowiednimi antygenami, a następnie zostaje zastosowany znakujący odczynnik wykrywający kompleksy immunologiczne. Wynik podawany jest jako stosunek sygnału do wartości progowej (S/CO) lub w jednostkach międzynarodowych (IU/ml) zgodnie z wytycznymi producenta. Interpretacja wyników Wynik ujemny – brak wykrywalnych przeciwciał w badanym panelu; nie wyklucza choroby autoimmunologicznej, szczególnie w początkowej fazie.
Wynik dodatni jednego lub kilku przeciwciał – sugeruje możliwość wystąpienia jednej z wymienionych chorób; wymaga dalszej oceny klinicznej i dodatkowych badań laboratoryjnych. Podwyższone dsDNA lub anti‑Sm – silnie wskazuje na SLE. CEN‑B lub Scl‑70 – charakterystyczne dla twardzin. Jo‑1, Pm‑Scl lub nRNP/Sm – mogą świadczyć o zapaleniu mięśni lub MCTD. AMA M2 – sugeruje pierwotne zapalenie dróg żółciowych (PBC).
DFS‑70 – często spotykany u zdrowych osób; podwyższony wynik nie musi oznaczać choroby autoimmunologicznej. Kod ICD i znaczenie w praktyce klinicznej Do tego zestawu badań przypisano kod ANA3. Wynik jest wykorzystywany przez specjalistów: reumatologów, dermatologów, hepatologów oraz lekarzy zajmujących się zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym pediatrów i neurologów pracujących z dziećmi i dorosłymi z ASD. Pozytywne wyniki mogą skłonić do dalszych testów (np.