Cel badania Określenie koncentracji albendazolu i jego głównego metabolitu – albendazol‑sulfonoksydu – w surowicy krwi. Badanie służy monitorowaniu terapii przeciwpasożytniczej, ocenie przyjmowania leku, wykrywaniu ewentualnej toksyczności oraz dostosowaniu dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub przy długotrwałym leczeniu. Wskazania kliniczne Kontrola terapeutyczna podczas leczenia zakażeń pasożytniczych (np. glistnica, tasiemczyca, włośnica).
Ocena przyjmowania leku i zgodności z zaleceniami w populacji pediatrycznej oraz u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, które mogą wymagać długotrwałej terapii. Monitorowanie stężenia leku u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, gdzie eliminacja może być zaburzona. Identyfikacja potencjalnych interakcji lekowych (np. z lekami indukującymi lub hamującymi enzymy CYP3A4).
Ocena ryzyka działań niepożądanych, takich jak hepatotoksyczność, neutropenia czy reakcje alergiczne. Metoda Stężenie albendazolu i albendazol‑sulfonoksydu oznacza się w surowicy krwi metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z detekcją masową (LC‑MS/MS). Próbka pobierana jest z żyły w stanie spoczynku, a następnie poddawana jest procesowi ekstrakcji i analizie ilościowej.
Interpretacja wyników Stężenie terapeutyczne albendazol‑sulfonoksydu – zazwyczaj 0,5‑2,0 µg/ml (zależnie od wskazań klinicznych i schematu dawkowania). Wartości poniżej zakresu terapeutycznego mogą wskazywać na niewystarczające wchłanianie, nieprzestrzeganie zaleceń dawkowania lub interakcje obniżające dostępność leku. Wartości powyżej górnej granicy mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza hepatotoksyczności i supresji szpiku.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub przy jednoczesnym podawaniu inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol) zaleca się obniżenie dawki i częstsze monitorowanie. Przygotowanie pacjenta Próbka pobierana jest po zakończeniu podania dawki, najczęściej 2–4 h po przyjęciu leku, aby uzyskać szczytowy poziom metabolitu. Pacjent powinien być na czczo lub po lekkim posiłku, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Unika się jednoczesnego przyjmowania suplementów lub leków mogących wpływać na metabolizm CYP3A4 bez konsultacji z lekarzem.