Cel badania Test określa funkcjonalną aktywność czynnika koagulacyjnego VIII (FVIII) w osoczu przy użyciu metody chromogennej. Wynik odzwierciedla zdolność FVIII do współpracy z czynnikiem IXa przy aktywacji czynnika X, co jest kluczowe dla prawidłowego procesu krzepnięcia. Kod ICD: CZVIIIA Wskazania kliniczne Potwierdzenie podejrzenia hemofilii A – zarówno wrodzonej, jak i nabytej.
Klasyfikacja stopnia nasilenia choroby (ciężka, umiarkowana, łagodna) na podstawie stężenia FVIII. Monitorowanie skuteczności terapii zastępczej czynnikiem VIII (koncentraty rekombinowane, osocze świeże). Wykrywanie inhibitorów przeciwko FVIII – test mieszany w przypadku nieoczekiwanego spadku aktywności. Ocena ryzyka krwawienia przed zabiegami chirurgicznymi, endoskopowymi lub innymi procedurami inwazyjnymi.
Badanie w stanach zwiększonej syntezy czynników krzepnięcia (ostra choroba wątroby, stany zapalne, ciąża). W kontekście pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi (np. ASD, PANS/PANDAS) – istotne przy jednoczesnym podawaniu leków wpływających na układ krzepnięcia lub przy chorobach wątroby. Materiał biologiczny Świeże osocze pobrane w probówce zawierającej 3,2 % sodu cytrynianowego (tuba niebieska).
Próbkę należy odwirować w ciągu 30‑60 min od pobrania przy 1500 g przez 10 min, po czym przechowywać w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 24 h lub zamrozić w –20 °C do późniejszej analizy. Metoda Chromogeniczny test aktywności FVIII opiera się na reakcji enzymatycznej, w której FVIII pełni rolę niezbędnego kofaktora dla czynnika IXa w aktywacji czynnika X. Powstały czynnik Xa rozkłada syntetyczny podszewkowy substrat, co prowadzi do powstania barwnego produktu.
Intensywność barwy, mierzona spektrofotometrycznie (absorbancja), jest proporcjonalna do ilości aktywnego FVIII w próbce. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga głodzenia ani specjalnych ograniczeń dietetycznych. Unikać podania preparatów zawierających FVIII (koncentraty rekombinowane, osocze) co najmniej 24‑48 h przed pobraniem krwi. Zgłosić laboratorium przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych (heparyna, warfaryna, NOAC) – mogą one zakłócać wynik.
Podać informację o ewentualnych alergiach i aktualnym leczeniu. Interpretacja wyników Zakres referencyjny: 50‑150 IU/dL (0,5‑1,5 U/mL). FVIII – ciężka postać hemofilii A. Wartości powyżej normy mogą wystąpić w stanach zapalnych, chorobach wątroby, ciąży lub po podaniu preparatów FVIII. Obniżone wyniki w obecności podanej terapii mogą sugerować obecność inhibitorów; wskazane jest wykonanie testu mieszaninowego lub testu Bethesda.